Mielomeningocele

i. Mielomeningocele
=Es un grave tipo de espina bífida quística se asocia a una deficiencia neurológica notable por debajo del nivel del saco saliente. Ocurre porque el tejido nervioso se incorpora a la pared del saco, alterando el desarrollo de las fibras nerviosas.los mielomeningoceles pueden estar cubiertos por piel o por una membrana delgada que se rompe con facilidad. Pueden ocurrir encualquier punto de la columna vertebral, pero son más frecuentes en la región lumbar y sacra.
ii. Mielosquisis
= Es el tipo más grave de espina bífida es la espina bífida con mielosquisis. En estos casos, la medula espinal del área afectada está abierta por la falta de fusión de los pliegues neurales. Como consecuencia de ello, la médula está representada por una masa aplanada detejido. La espina bífida con mielosquisis puede deberse a una ATN originada pos el crecimiento local excesivo de la placa neural, lo que hace que el neuroporo caudal no se cierre a finales de la cuarta semana.
a. Craneosinóstosis y su clasificación según la sutura involucrada.
=Son las malformaciones del cráneo provocados por el cierre prematuro de las suturas del mismo, se desconoce las causas.Se han implicado mutaciones en los genes homeocaja MSX2 y ALX4 en caso de craneosinóstosis y de otras anomalías craneales. Esta anomalía es más frecuente en varones que en mujeres y con frecuencia es relacionada con otras anomalías esqueléticas.
Clasificación:
* Escafocefalia o dolicefalia: se osifica la sutura sagital, el cráneo se alarga, se estrecha y adquiere una forma de cuña,representa el 50% de las craneosinóstosis.
* Oxicefalia o turricefalia: es el cierre prematuro de la sutura coronal que origina un cráneo alto en forma de torre, representa el 30% de las craneosinóstosis.
* Plagiocefalia: es cuando la sutura sagital o lambdoidea se cierra de forma prematura solamente en un lado, el cráneo se tuerce y es asimétrico.
* Trigonocefalia: el cierre prematuro de lasutura sagital (metópica) da lugar a una deformidad en forma de quilla del hueso frontal.

66. Describa el origen y procesos morfogenéticos que participan en el desarrollo de la epidermis
=Epidermis: el primordio de la epidermis es la capa de células de ectodermo de superficie, estas células proliferan y forman una capa de epitelio escamoso, el peridermo, y una capa basal (o germinativa).lascélulas del peridermo sufren un proceso de queratinización y descamación continua y son sustituidos por células procedentes de la capa basal. Las células exfoliadas forman parte del vermix caseoso. La capa basal se convierte en el estrato germinativo que produce las células nuevas que son desplazadas hacia las capas más superficiales. En la semana 11 estas células de este estrato han formado la capaintermedia. En l semana 21 se forma el estrato córneo. La proliferación de las células en el estrato germinativo dan origen a las crestas epidérmicas que se extienden a la dermis en desarrollo. Estas crestas producen surcos en la superficie de las palmas de las manos y las plantas, incluyendo los dedos. A finales del periodo embrionario migran células de la cresta neural hacia el mesénquima de ladermis en desarrollo y se diferencia en melanoblastos, que a su vez se mueven hacia la unión dermoepidérmica y se diferencia en melanocitos.

67. Describa el origen y procesos morfogenéticos que participan en el desarrollo del pelo
= Se inicia su desarrollo en el periodo fetal (semanas 9 y 12), pero no se reconoce con facilidad hasta la semana 23. Se observa por primera vez en las cejas,labio superior y barbilla. Un folículo piloso aparece como una proliferación del estrato germinativo de la epidermis y se proyecta hacia la dermis subyacente. La yema del pelo adquiere una forma de bastón y forma un bulbo piloso. Las células de este bulbo constituyen la matriz germinal que posteriormente producirá pelo. El bulbo piloso se invagina poco después por invasión de una pequeña papila...