mineralogia
TEMA 27
27.6 TECTOSILICATOS
ÍNDICE
27.6.1 Grupo de la silice
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.4 Serie de las escapolitas
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
27.6.5 Grupo de las ceolitas
ua
l
27.6.3 Grupo de los feldespatoides
1
INTRODUCCIÓN
A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizanporque todos los tetraedros de silicio comparten sus vértices de oxígeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningún silicio es sustituido por otro ión, el armazón que forma la estructura tiene la
composición SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
grandes posicionesintersticiales que son ocupadas por cationes.
ua
l
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazón de la estructura se abra dejando
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras más expandidas y con la máxima
asc
simetría permitida por la unión de los tetraedros de silicio.
A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente,reduciendo el
sP
tamaño de las cavidades intersticiales donde se situarían los cationes. La contracción está limitada,
en alguna medida, por el tamaño de los cationes. La contracción de la estructura se consigue por la
rotación de los tetraedros de silicio.
Ma
rco
Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:
27.6.1 Grupo de la sílice
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.3Grupo de los feldespatoides
27.6.4 Serie de las escapolitas
Ce
lia
27.6.5 Grupo de las ceolitas
2
27.6.1 GRUPO DE LA SÍLICE
La sílice (SiO2) aparece de formas diversas sobre la tierra.
Se caracteriza por su polimorfismo. La energía es la que determina que uno u otro polimorfo
sea estable. Los polimorfos que tienen temperatura de formación más elevada y mayor energía
reticulartienen estructura más expandida; ésto se refleja en un menor peso específico e índice de
refracción.
La TRIDIMITA es estable entre 870ºC y 1470ºC.
ua
l
El CUARZO es el polimorfo más común de la sílice. Es estable hasta 870ºC.
La CRISTOBALITA es estable por encima de 1470ºC hasta el punto de fusión (1713ºC).
asc
El cuarzo, tridimita y cristobalita tienen formas de baja temperatura (α)y de alta
temperatura (β).
Las formas de alta temperatura tienen estructura con simetría mayor
sP
Las formas de baja tienen simetría menor y están más distorsionadas.
Las transformaciones de alta temperatura a baja temperatura son de desplazamiento:
reversibles, rápidas y sin rotura de enlaces.
Ma
rco
Las transformaciones de cuarzo a tridimita y a cristobalita, sontransformaciones
reconstructivas: lentas, metaestables, con rotura de enlaces y nueva reconstrucción de la estructura.
El cuarzo bajo es romboédrico y el más común
La tridimita y cristobalita aparecen en rocas volcánicas.
La coesita, que es estable en la zona más profunda de la corteza terrestre. Aparece en
terrenos de metamorfismo regional de altas P, en cráteres de impacto de meteoritos y enkimberlitas.
Ce
lia
La stishovita, que se piensa que es estable en el manto terrestre, tiene la estructura del rutilo
y la coordinación Si-O es octaédrica. Aparece en cráteres de impacto de meteoritos.
Ejemplo:
CUARZO (SiO2)
•
Cristalografía:
Cristaliza en el sistema romboédrico, grupo espacial P3221
a = 4,998 Ǻ; c = 5,617 Ǻ; Z = 3
3
ua
l
asc
Figura 27.6.1.- Formascristalinas (izquierda) y simetría (derecha)
Estructura cristalina
sP
•
El cuarzo β o de alta T tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral
alrededor de un eje ternario helicoidal, que es paralelo al eje c cristalográfico. Las posiciones de
Ma
rco
los tetraedros de estas espirales están situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalográfico. En la celda...
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