mini ensayo de mutaciones

American College, Villa Alemana

1.- Se realiza un cariotipo en una persona con un extraño síndrome. Este examen reveló que le faltaba un segmento en el cromosoma Nº 5. Lo anterior corresponde a:
B) Delección:
En este caso es la pérdida de un segmento, en este caso este cariotipo indica el síndrome de cri du chat, que se caracteriza por microcefalia, detención del crecimiento y retrasomental profundo.
2.- Corresponden a agentes mutagénicos físicos:
I. Gas mostaza II. rayos X III. Rayos UV IV. nicotina
B) II y III
Los agentes mutagénicos físicos son los flujos de protones o neutrones que generan los reactores nucleares u otras fuentes de radiactividad natural o artificial.
3.- El síndrome de Patau presenta las siguientes características:
I.Aneuploidía autosómica
II. Aneuploidía cromosómica
III. Trisomía en el par 21
IV. Trisomía en el par 13
C) I y IV
El síndrome de Patau posee mutación en el par 13, las características fenotípicas de este síndrome son: labio leporino, paladar hendido, deficiencias cerebrales y cardiovasculares. Las aneuploidia se da cuando está afectada sólo una parte del juego cromosómico y el cigotopresenta cromosomas de más o de menos.
4.- De las mutaciones se puede afirmar que:
E) son de baja frecuencia y ocurren al azar.
La mayoría de los cambios evolutivos se producen por acumulación gradual de mutaciones en los genes y por variaciones en su número y organización. Si bien la mayoría de las mutaciones son mortales, hay algunas que son benéficas para nuestra especie y se dan enforma gradual.
5.- El síndrome de súper hembra presenta las siguientes características:
I. Es un ejemplo triploidía
II. Es una aneuploidía cromosómica
III. Dos cromosomas Y extras
IV. Un cromosoma X extra
B) I, II y IV
También conocido como el síndrome de triple X, las características de este síndrome son: sexo femenino con órganos genitales atrofiados, fertilidad limitada, bajocoeficiente mental. Triploidía es cuando se tienen tres cromosomas en vez de los dos normales.

6.- Corresponden a ejemplos de mutaciones cromosómicas estructurales:
I. Duplicación II. Sustitución III. Delección IV. Translocación
D) I, III y IV
La sustitución pertenece al tipo de mutaciones génicas, mientras que I, III y IV pertenecen a mutaciones cromosómicasestructurales
7.- ¿Cuál de las siguientes características puede ser heredada?
A) Mutaciones en las células que originan los gametos.
Las mutaciones que se originan en los gametos pueden ser heredable ya que estas mutaciones implican una anomalía en los cromosomas por ende en el DNA
8.- En relación al síndrome de Down se sabe lo siguiente:
I. se produce por una monosomía.
II. su origen seencuentra en una no disyunción cromosómica.
III. hay un aumento en el número de cromosomas.
IV. hay una disminución en el número de autosomas.
C) Sólo II y III
Se produce por la translocación no recíproca en heterocigosis, aumenta el cromosoma en el par 21
9.- Una mutación puede tener como consecuencia(s):
I. Alteración en la información genética.
II. Formar nuevas proteínas.
III. Noformar algunas proteínas.
D) Sólo I y III
Las mutaciones alteran la constitución de los cromosomas, por ende la información genética. Al alterar los cromosomas quiere decir que hubo un cambio en los codones a menor o mayor escala, como consecuencia puede ser que no se formen algunas proteínas, pero el organismo no genera proteínas nuevas.

10.- Para que una mutación letal sea heredable, éstadebe expresarse fenotípicamente:
A) después que ha comenzado la etapa reproductiva
Son las que afectan la supervivencia de los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de la capacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice que la mutación es deletérea. Este tipo de mutaciones suelen...