Mitomicina C

Mitomicina C
La mitomicina C es derivada de la bacteria Streptomyces caespitosus. La mitomicina C es un antibiótico que, cuando activado, actúa como un agente alquilante del ADN. Causa un enlacecruzado del ADN e inhibe su síntesis. La ARN polimerasa dependiente del ADN también es inhibida, disminuyendo la transcripción. Este agente puede llevar a mutaciones en el ADN.
Esta clasificada como unantibiótico pero no es útil como agente antimicrobiano debido a su toxicidad.
La resistencia a la mitomicina C ocurre de varias maneras diferentes. Un mecanismo es la expresión aumentada del gen dela multiresistencia a los fármacos (MDR-1) lo cual causa una disminución en la acumulación del fármaco dentro de la célula. La activación biológica de la mitomicina C puede ser reducida por laexpresión menor de la enzima DT-diaforasa. También, las células pueden reparar su ADN dañado por medio de un aumento en la actividad del sistema de reparo del ADN.
La mitomicina C (Mutamycin®) es un agentealquilante usado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Padecimientos para los cuales la mitomicina C es usada incluyen:
Cáncer gástrico
Cánceres del ano y el colon
Cáncer del seno
Cáncerdel pulmón de célula no pequeña
Cánceres de la cabeza y el cuello
Papilomas pequeñas de la vejiga urinaria
Cáncer pancreático
Cáncer del cérvix
La mitomicina C es administradaintravenosamente.
Efectos Adversos
Efectos secundarios comunes incluyen:

Mielosupresión (bajo conteo de células sanguíneas)
Mayor riesgo de infección severa
Mayor riesgo de sangramiento oabolladuras
Anemia
Alopecia (pérdida del cabello)
Náusea y vómito
Pérdida del apetito
Fatiga

Algunos efectos secundarios menos comunes incluyen: llagas ocasionales en laboca, toxicidad al riñón, y neumonitis ocasional.

Los defectos de nacimiento también son una posibilidad, y desde entonces las pacientes no deben de embarazarse ni dar a luz durante el tratamiento...