mitosis

DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y CITOCINESIS

OBJETIVOS:
1.- Estudiar la división celular en células somáticas.
2.- Aprender los métodos para observar la mitosis al microscopio compuesto.
3.- Reconocer las cuatro fases principales de la mitosis.
CONTENIDO:
- El proceso de división celular: mitosis y citocinesis.
- Fases de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase.
- Los cromosomascomo unidad física hereditaria.
- Preparación de láminas de tejido meristemático subapical (raíz).
INTRODUCCIÓN:
Los organismos eucarióticos unicelulares se multiplican por división
celular, mientras que los organismos pluricelulares crecen por división celular.
Las células eucarióticas de carácter vegetativo tienen dos conjuntos homólogos
de cromosomas “2n” (diploides), debido a que cadaprogenitor aporta un
conjunto de cromosomas, que representa el número mínimo de cromosomas
“n” (haploide), de la especie correspondiente.
La división celular involucra dos procesos: el primero es la división del
núcleo o mitosis, durante la cual el material genético del núcleo, que ha sido
previamente duplicado durante la interfase, se divide dando origen a dos nuevos
núcleos idénticos; elsegundo es la división del citoplasma o citocinesis,
durante la cual se forma una nueva pared celular que separa en entidades
celulares independientes los dos núcleos recién formados, originándose de esta
manera dos nuevas células.
La mitosis es un proceso continuo en el cual se distinguen
convencionalmente cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase, que se
reconocen por el arreglo delos cromosomas en el citoplasma. El lapso entre una
división y otra se denomina interfase (Fig. 4).
Existen sustancias químicas capaces de provocar alteraciones en la división
celular, tanto de la mitosis como de la citocinesis. Una de estas sustancias es la
cafeína, un alcaloide que en altas dosis inhibe la formación de la nueva pared
celular durante la citocinesis, dando como resultadocélulas binucleadas
dependiendo del tiempo de acción al alcaloide al que haya sido sometido el tejido
meristemático. Cuando la cafeína actúa por tiempos muy prolongados puede
inhibir dos citocinesis seguidas y producir células tetranucleadas.
Otra sustancia capaz de alterar la división celular es la colchicina, también
un alcaloide que actúa como inhibidor de la mitosis a nivel de la metafase, yaque
impide la formación del huso acromático y, por lo tanto, evita la separación de
las cromátidas hermanas y su migración a los polos de la célula. La
colchicina se utiliza para el estudio de la mitosis ya que acumula las células en

metafase. Las células sometidas a la acción de la colchicina que se originan
después de un tratamiento prolongado por más de un ciclo celular pueden sertetraploides (4n), pues se duplica el material genético (los cromosomas), pero no
migran las cromátidas hermanas al inhibirse la formación de las fibras del huso
acromático y se restituye una membrana nuclear alrededor de un núcleo con
contenido multiplicado.
El tejido más comúnmente utilizado para el estudio de la mitosis es el
meristema de las raíces nuevas. En esta práctica se utilizarán raícesde cebolla,
(Allium cepa). Hay que tener en cuenta que la actividad mitótica varía durante el
día, por lo que lo más correcto es verificar previamente la intensidad de la
actividad mitótica contra las horas del día y realizar un gráfico de actividad
mitótica. Esto permite determinar el momento en el que el meristema muestra el
mayor número de divisiones. Se encontrarán más figuras mitóticassi la colecta y
fijación del material no se hace al azar sino a la hora del día en que el gráfico
muestra un pico de mitosis.
Sin embargo, como siempre hay células en división, esto no es
absolutamente indispensable. Por lo general, en el trópico, las horas óptimas de
actividad mitótica van desde el amanecer hasta las 10:30 a 11 am, con un óptimo
alrededor de las 9 o 10 de la mañana. Por...