MIV U5 Actividad 3


MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos

Datos de identificación:
Nombre del alumno:
-Edmundo Hernández Sotelo-
Matrícula:
-A07064854-
Nombre del tutor:-Escribe aquí-
Fecha:
-2-Julio-2014-

Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo.
I. Aldehídos

1


2

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este casotenemos 5 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcionalmás cerca; del 1 al 5, de derecha a izquierda.

Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 4, de derecha a izquierda.
Paso3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 3.


Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2 y otro en el carbono 3.
Paso 4: Nombramos lamolécula:
3-Metil Pentanal


Paso 4: Nombramos la molécula: 2,3-Dimetil Butanal


3


4

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4 carbonos.


Paso 1: Identificamos la cadenade carbonos; en este caso tenemos 3 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 4, de izquierda a derecha.


Paso 2: Numeramos loscarbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 3, de izquierda a derecha.

Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 3.


Paso 3:Identificamos las ramificaciones tenemos un metilo en el carbono 2.
Paso 4: Nombramos la molécula
3,3- Dimetil Butanal.


Paso 4: Nombramos la molécula
2-Metil,( sin coma) Propanal.


5

Paso 1:Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 3 carbonos.
Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 3, de derecha a izquierda....