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DIVERSIDAD CELULAR
I. INTRODUCCIÓN
La célula es la unidad básica funcional y estructural más pequeña de los organismos vivos. Se compone de partes características, cuyo trabajo está coordinado de tal manera que cada tipo de célula lleva a cabo una función estructural bioquímica única, Las células realizan numerosas reacciones químicas para dar origen al proceso vital que se lleva a cabo demanera compartimentalizada; es decir, estructuras especializadas dentro de la célula efectúan reacciones químicas aisladas, las cuales están coordinadas unas con otras para mantener con vida tanto la célula como los tejidos, órganos, sistemas y todo el organismo. Las células de todos los organismos tiene muchas características en común, pero no todas ellas poseen todo el conjunto de componentes.Características de las células animales, células vegetales y protistas. Las células animales se pueden distinguir fácilmente de las vegetales en virtud de marcadas diferencias. Los animales poseen ciertos sistemas organizados característicos, son capaces de moverse por sí mismo y dependen completamente de sustancias preformadas para obtener energía y carbono; estas son únicamente algunas de suscaracterísticas más notorias. Las plantas superiores contienen el pigmento verde llamado clorofila, que se encuentra localizado en los cloroplastos, lo que les permite efectuar la fotosíntesis, son generalmente inmóviles y tiene sistemas organizados de manera peculiar, (observándose estructuras de almacén como son los plastos). Un número considerable de organismos unicelulares exhiben caracterestanto de plantas como de animales, a estos como poseen esta peculiaridad los clasifican como protistas.
II. OBJETIVO:
Realizar preparados en fresco de diferentes muestras biológicas
Establecer las semejanzas y diferencias entre las células vegetales y animales.
Observar organismos protistas y distinguir sus estructuras propias.
III. MATERIALES:
Material de laboratorio: Microscopio compuesto,Porta y cubreobjetos, gotero con bulbo, navaja de rasura nueva, pinzas, Hisopos estériles, torundas de alcohol, Ligadura, pipeta Pasteur

Material biológico: Bulbo de cebolla, Sangre, Semen, Polen

Reactivos: Solución salina isotónica, Azul de metileno al 1%, Colorante de Wright, Buffer de fosfatos, Aceite de inmersión



IV. PROCEDIMIENTO
A. Observación de células vegetales
1. Obteneruna muestra de tejido vegetal y extraer una muestra bastante delgada.
2. Esta muestra colocar sobre una lámina portaobjetos.
3. Agregar un colorante adecuado como ser azul de metileno, lugol u otro colorante.
4. Luego colocar sobre esta la lámina cubreobjetos.
5. Llevar a observar al microscopio, con objetivos de menor y mayor aumento hasta 40X.

B. Observación de células animales
1. En tubode ensayo colocar 5 ml de solución salina isotónica.
2. A este tubo de ensayo agregar células animales sanguíneas (obtenidas por punción venosa), espermatozoides (obtenidas de gónadas de animales), hepatocitos, etc.
3. Con un gotero retirar una muestra y colocar una gota en el tubo de ensayo y observar en el microscopio con objetivos de menor y mayor aumento.
4. A las células sanguíneasrealizarle una coloración de Wright.
5. Distinguir las diferentes formas de células.

Tecnica para puncion venosa:
Una vez seleccionado el sitio de punción con una torunda se frota perfectamente el lugar elegido sin pasar la torunda por el mismo sitio. Con esto se elimina suciedad y detritus celulares y se evita la introducción de gérmenes al puncionar.
Mientras el alcohol se seca, se aplica untorniquete con la ligadura, unos 7 centímetros por encima del sitio de punción. No se debe dejar muy apretado pues provocaría éxtasis venosa que podría modificar los valores hemáticos, Desde luego que el torniquete no debe ser muy apretado, pues podría ser molesto para el paciente, se invita al paciente a apretar el puño, con lo que favorece la fijaciones la vena además de que la compresión...