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Páginas: 2 (273 palabras)
Publicado: 11 de febrero de 2015
Una vez que la droga es administrada, debe pasar desde el sitio de administración através de las paredes capilares a la circulación y luego
distribuirse
desde lacirculación,al sitio o los sitios de acción.
Si la droga es aplicada tópicamente, generalmente debe atravesar las membranascelulares, para alcanzar los sitio de acción intracelular, talescomo una enzima o unreceptor nuclear.
Corresponde al proceso que implica el traslado de la droga desde el sitio deadministración hasta el torrente sanguíneo.
La capacidad delfármaco para atravesar las paredes capilares, las membranascelulares o otras barreras, dependen en gran medida de la solubilidad en fase acuosa olipídica, como también de la forma y eltamaño molecular del fármaco.
Sin embargo, la solubilidad absoluta de las drogas es menos importante que susolubilidad relativa en lípidos y agua, ya que ésta va a determinar si ladroga va apermanecer en el ambiente acuoso o va a atravesar la fase lipídica de las membranascelulares.
La solubilidad relativa se mide por su coeficiente de partición entre aceite yagua oentre agua y un solvente orgánico inmiscible que generalmente es el octanol,cloroformo o hexano. Este coeficiente se expresa como sigue:P
aceite/agua
= conc. aceite / conc. aguaymás biológicamente,P
memb./buffer
= conc. membrana / conc. buffer
I. MECANISMOS MOLECULARES DEABSORCIÓN DE FÁRMACOS
Estos se refieren a aquellos mecanismos que utilizan los fármacospara atravesar membranascelulares.1.
Difusión Pasiva de drogas solubles en agua.2.
Difusión pasiva de drogas liposolubles.3.
Transporte Activo.4.
Pinocitosis/Fagocitosis.5.Difusión facilitada.6.
Filtración pasiva.7.
Adsorción de las drogas al contenido celular.8.
Pasaje de las drogas a través de las uniones intercelulares (gap junctions
Una vez que la droga es administrada, debe pasar desde el sitio de administración através de las paredes capilares a la circulación y luego
distribuirse
desde lacirculación,al sitio o los sitios de acción.
Si la droga es aplicada tópicamente, generalmente debe atravesar las membranascelulares, para alcanzar los sitio de acción intracelular, talescomo una enzima o unreceptor nuclear.
Corresponde al proceso que implica el traslado de la droga desde el sitio deadministración hasta el torrente sanguíneo.
La capacidad delfármaco para atravesar las paredes capilares, las membranascelulares o otras barreras, dependen en gran medida de la solubilidad en fase acuosa olipídica, como también de la forma y eltamaño molecular del fármaco.
Sin embargo, la solubilidad absoluta de las drogas es menos importante que susolubilidad relativa en lípidos y agua, ya que ésta va a determinar si ladroga va apermanecer en el ambiente acuoso o va a atravesar la fase lipídica de las membranascelulares.
La solubilidad relativa se mide por su coeficiente de partición entre aceite yagua oentre agua y un solvente orgánico inmiscible que generalmente es el octanol,cloroformo o hexano. Este coeficiente se expresa como sigue:P
aceite/agua
= conc. aceite / conc. aguaymás biológicamente,P
memb./buffer
= conc. membrana / conc. buffer
I. MECANISMOS MOLECULARES DEABSORCIÓN DE FÁRMACOS
Estos se refieren a aquellos mecanismos que utilizan los fármacospara atravesar membranascelulares.1.
Difusión Pasiva de drogas solubles en agua.2.
Difusión pasiva de drogas liposolubles.3.
Transporte Activo.4.
Pinocitosis/Fagocitosis.5.Difusión facilitada.6.
Filtración pasiva.7.
Adsorción de las drogas al contenido celular.8.
Pasaje de las drogas a través de las uniones intercelulares (gap junctions
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