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INFORME SOBRE ENDOTOXINAS,
SENSIBILIDAD DEL lisado de amebocitos Limulus (LAL)

PRESENTADO A: Diana Aldana

DOLLY MARTHA
JULIAN DELGADILLO
EDWARD VALDERRAMA

UNIVERSIDAD DE CIENCIASAPLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA
VIII SEMESTRE BOGOTA, MARZO DE 2011
INFORME SOBRE ENDOTOXINAS,
SENSIBILIDAD DEL lisado de amebocitos Limulus (LAL)

TABLA DECONTENIDO

1. Objetivos

2. Procedimiento

3. Resultados

4. Análisis de Resultados

5. Bibliografía

1. OBJETIVOS

Entender la técnica de coagulación donde se cuantifica laendotoxina, basándose en la coagulación de reactivo LAL.
Aplicar la metodología que se establece en el capítulo 85 test de endotoxinas de la USP 33 con respecto a la prueba de sensibilidad del(lisado de amebocitos de limulus ) LAL
Identificar en una muestra de agua apirogena la prueba de sensibilidad del LAL.
Identificar los factores que pueden afectar la prueba.

2. PROCEDIMIENTOFundamento del metodo

• Método sensible para la detección de endotoxinas bacterianas y de sustancias semejantes a las endotoxinas que dependen de la gelación in vitro del lisado de amebocitosLimulus (LAL), preparados a partir de amebocitos circulantes en sangre del limulus (cangrejo de las Molucas), por la endotoxina o compuestos relacionados. Utilizados para la detección de endotoxinas enlíquidos corporales y de productos farmacéuticos parenterales.

• Método de gelificación o gel-clot. El método de gel-clot es el ensayo clásico y el más elemental entre los métodos del LAL. Lareacción desarrollada en el tubo de ensayo es esencialmente la misma que ocurre in vivo en la hemolinfa del cangrejo herradura frente a las endotoxinas. Es el ensayo menos susceptible a inhibición y requierede un equipamiento más sencillo y menos costoso.

• La presencia de endotoxinas es determinada por la formación de un gel o coágulo insoluble que es observado al girar el tubo apirogeno en...