mnkn

OME DE TRIPLE X
Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X, es decir, un cromosoma X extra. (El cariotipo normal de unamujer es 46,XX y el de un hombre es 46, XY).
Incidencia
Este síndrome se detecta en 1 de cada 1.500 niñas que nacen.
Como en el Síndrome de Down, elriesgo aumenta con la edad de la mujer: a los 37 años, el riesgo de que nazca un bebé afecto del síndrome es de 1 de cada 1250 y este sigue en aumento amedida que avanza la edad materna.
Aspectos clínicos
Las mujeres afectas del síndrome de Triple X no presentan casi ninguna complicación. Generalmente sonmás altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasosen las habilidades sociales y en el aprendizaje. Normalmente son fértiles.
Aspectos genéticos
En aproximadamente el 90% de los casos se suele asociarcon errores durante la meiosis femenina y por ello, el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Esto es así porque el envejecimiento de la reserva ováricase traduce en un mayor riesgo de que los ovocitos realicen el reparto de los cromosomas a las células hijas de forma incorrecta dando lugar a embrionescon más o menos cromosomas.
El resto podrían considerarse errores durante la meiosis masculina que producirían espermatozoides con anomalías en el númerode cromosomas sexuales. El producto de la fecundación de estos espermatozoides con anomalías cromosómicas serían embriones portadores del síndrome.