modelo bicompartimental

Modelo bicompartimental en farmacocinética.

Este modelo presenta una mayor realidad fisiológica y una mejor capacidad predictiva para fármacos con una marcada fase de distribución. Sin embargo,su correcta utilización supone no sólo la disponibilidad de mayor información experimental, sino también la adecuada selección de tiempos de muestreo que permitan caracterizar las fases de rápida ylenta disposición. Si no se dispone de suficientes datos y se opta por asumir el modelo más sencillo, es necesario considerar “a priori” los posibles errores, tanto en los parámetros como en lasrecomendaciones posológicas subsecuentes que se deriven de ello (infraestimación de concentraciones máximas o sobrestimación del aclaramiento). Debe señalarse, no obstante, que el uso de los métodosbayesianos en monitorización ha flexibilizado considerablemente la selección del modelo cinético, al disminuir las necesidades de información experimental y de criterios estrictos en tiempos de muestreo.

ElModelo bicompartimental se basa en las siguientes premisas a diferencia del monocompartimental:

a) Organismo = 2 compartimentos
–CENTRAL: Órganos ↑ irrigados o agua del organismo
–PERIFÉRICO:Órganos ↓ irrigados y tejidos
b) Distribución en 2 fases:
–1ª CENTRAL: rápida y homogénea, todo el agua
–2ª PERIFÉRICA: más lenta, en tejidos

Al igual que en modelo monocompartimental
Liberación yAbsorción se unen =ENTRADA
Metabolismo y Excreción se unen = ELIMINACIÓN

El artículo anterior nos habla sobre la farmacocinética de 2 fármacos diferentes; el fármaco 1 se trata de un antibióticoperteneciente al grupo de las tetraciclinas (tetraciclina) y el fármaco 2 al grupo de los aminoglucósidos (gentamicina).
El fármaco 1 se absorbe en forma incompleta por la vía oral (f=60%). Mientrasque cuando se administra por la vía parenteral (IM) se absorbe casi en su totalidad (f=90%) aun que lentamente (t1/2=2.0h). La constante de absorción es más lenta y la concentración más alta de...