modelo de doble helice

el MODELO DE LA DOBLE HÉLICE propuesto originalmente fue totalmente teórico. E incluso hubo datos que no pudieron descifrarse directamente de experimentos, y he aquí el enorme mérito de Watson yCrick. Para definir el modelo integraron datos dispersos y consideraron las famosas reglas de Chargaff sobre la composición cuantitativa de nucleótidos en los ácidos nucleicos y construyeron un modelocompatible con los datos de difracción de rayos X obtenidos por Rosalind Franklin.

Existen 3 evidencias que llevaron a Watson y Crick (en 1953) a la construcción del modelo de la doble hélice delADN:

1.- La difracción de rayos X muestra que el ADN tiene una forma de hélice regular, teniendo una vuelta casa 34 Å (3.4 nm) con un diámetro de aproximadamente 20 Å (2 nm). De acuerdo a lo anterior,debe tener 10 nucleótidos por vuelta.

2.- La densidad del ADN sugiere que la hélice debe contener cadenas de polinucleótidos. El diámetro constante de la hélice puede ser explicado si las bases decada cara de la cadena están hacia adentro y están restringidas de tal manera que las purinas están siempre opuestas a las pirimidinas, evitando así los pares purina-purina o pirimidina-pirimidina.3.- La proporción de G es siempre la misma que la de C en el ADN y las proporciones de A son siempre las mismas que las de T. De tal forma que la composición de cualquier ADN puede ser descrita porla proporción de sus bases C+G la cual varía entre 26 y 74 % dependiendo de la especie.


antes que watson y crick pudieran postular el modelo de la doble helice
La caracterización del DNAcomenzó allá por 1869 cuando un bioquímico suizo aisló por primera vez de núcleos una sustancia blanquecina azucarada, algo ácida y con fósforo (gustosa por cierto) a la que llamó (dado su sabor yhubicación) "ácido nucleico" (entonces, la sustancia blancuzca comenzaba su largo camino a la fama)
En 1885 un bioquímico alemán daría el siguiente paso aislando por separado los distintos tipos de bases...