Modelo De Examen De Genetica





MODELO DE EXAMEN GENETICA HUMANA

1. En referencia a la MEIOSIS, conteste:
A) Enuncie en orden las etapas de la profase I:fragmentación del nucléolo y de la carioteca, migración de los centriolos a los polos ,ocurre en crossing over y el cromosoma empeza a se condensar

B) Indique por cuál/es mecanismos genera diversidad genética:la segregación al azar de los homologos y el crossing over quese pasa en la meioses 1 en la profase 1.

C) Mencione 2 diferencias entre la meiosis de la mujer y del varón:el tiempo que lleva,en el varón lleva algunos meses y en la mujer lleva anõs,la mujer ya nace con el ovulocito 1,la meioses del varón empieza en la pubertad . En la meiosis de la mujer genera una 1 ovulo y tres corpos polares en cambio el varón genera cuatro espermatozoides.


2. Conrespecto a los CROMOSOMAS, conteste:
A) Indique su clasificación según la posición del centrómero:metracentrico(centrómero en el medio)submetacentrico(un poco mas

B) Mencione su composición química:la composición del cromosoma es el adn envuelto por proteínas histonas y no histonas.

C) Explique brevemente la diferencia entre eucromatina y heterocromatina
Eucromatina es la cromatina laxa,que es masfácil ser transcripta. Heterocromatina es la cromatina condensando ,por eso e mas dificil de ser transcripta.cromatina constitutiva es la cromatina densa que esta presente en toda la vida de la células,como la cromática de los centrómeros.La facultativa es la que varia según el tipo celular,se puede encontra condensado o laxa según el tipo de celula o en momento en que la celula pasa .

D) Indiqueel cariotipo normal de un varón y de una mujer:mujer 46,XX . varon 46.XY

3. Mencione las etapas del ciclo celular e indique los sucesos principales de cada una de ellas.
La interfase que se divide en:
G1:fase en que la celula realiza sus actividades en el organismo, la sintetiza proteínas, organelas y se agranda.
S:se duplica el ADN
G2: se prepara para la división, sintetiza ATP y sistetizanuevas organelas y duplica los centriolos.
Mitosis:una celula diploide genera dos células hijas también diploide.
-Profase:la cromatina empieza a se condensar, se fragmenta la carioteca y el nucléolo, los centrilos van hacia los polos
-Metafase:los cromosomas se unen al uso mitótico, se dispoden en el plano equatorial.
-Anafase: las cromatidas hermanas son separadas por medio de los centriolos y vanhacia los polos
-Telofase:se vuelve a forma la carioteca y el nucleo , la cromática comienza a de descondensar y ocurre la citocitenes, que es el rompimiento de la membrana citoplasmática, generando dos células hijas

4. Considere la siguiente secuencia codificante de ADN, en un gen que origina una proteína:
5’-A-T-G-T-T-G-A-G-A-T-C-C-G-C-C-A-T-G-3’
A) Indique la secuencia de la cadena de ADNcomplementaria:
T-A-C-A-A-C-T___________________________________________________________
B) Indique la secuencia del ARN transcripto primario:
U-A-C-A-A-C-U________________________________________________________________

C) Explique brevemente qué consecuencia podría tener la deleción de la timina ubicada en la quinta posición:
Siempre que se agrega o se saca un numero de nucleótidos que no seamúltiplo de 3 hace con que se genere una mutacion con el corrimiento del marco de lectura,haciendo con que los codones cambien el significado,muy probablemente se va a generer otros aminoácidos y/o un cordon de terminación,haciendo que la proteína se termine antes de lo que deveria.




D) indique qué nombre recibe este fenómeno referido en el punto anterior:
Es una mutacion con el corrimiento del marcode lectura
5. A) Defina MUTACIÓN. B) Mencione 3 factores que pueden producirla.
Se produce por forma espontanea (desaminacion de bases), por factores ambientales(radiaciones,químicos, virus con integración genómica) o por un error en la replicación del ADN




6. Explique brevemente los siguientes tipos de mutaciones puntuales y sus posibles consecuencias:
MUTACIÓN SIN SENTIDO:es una mutacion...