MoDelos De Sondas De Adn
Páginas: 2 (282 palabras)
Publicado: 15 de abril de 2012
Introducción
Una sonda de ADN es un fragmento corto de ADN con una sola hebra que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados, contienen una secuencia complementaria.El presente informe dará a conocer los procedimientos y resultados del trabajo practico, a través del cual se quiere exponer como ayudan las sondas de ADN a identificar individuos.Recolección de Datos
El hecho de utilizar el análisis de ADN para identificar a una persona sigue un razonamiento sencillo. Cada ser humano es diferente; dos personas pueden ser más omenos parecidas, sobre todo entre familiares cercanos, pero nunca son idénticos, salvo en el caso de los gemelos univitelinos. Esta diferenciación entre las personas se debe a queexisten millones de combinaciones posibles de ADN entre un óvulo y un espermatozoide, debido a la recombinación genética que se produce en la meiosis.
La formación de una doble hélice norequiere que las secuencias de las hebras que interactúan sean perfectamente complementarias. Ellas pueden presentar una proporción considerable de malos apareamientos ("mismatches") y apesar de ello se formarán regiones de doble hélice siempre y cuando la estabilidad térmica se lo permita. Mientras más larga sea una secuencia, existirá una mayor posibilidad de formarmalos apareamientos con secuencias que no son estrictamente complementarias. Esto explica el porqué es conveniente utilizar secuencias de ADN relativamente cortas para usarlas comoherramienta de diagnóstico y evitar de esta manera reacciones inespecíficas que resulten en diagnósticos falsos positivos.
Pregunta
¿Cuál es la probabilidad de identificar la mismasonda de ADN con más individuos?
Hipótesis
Si el modelo de ADN es único para cada individuo entonces la probabilidad de que dos muestras del mismo origen presenten fragmentos en común.
Una sonda de ADN es un fragmento corto de ADN con una sola hebra que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados, contienen una secuencia complementaria.El presente informe dará a conocer los procedimientos y resultados del trabajo practico, a través del cual se quiere exponer como ayudan las sondas de ADN a identificar individuos.Recolección de Datos
El hecho de utilizar el análisis de ADN para identificar a una persona sigue un razonamiento sencillo. Cada ser humano es diferente; dos personas pueden ser más omenos parecidas, sobre todo entre familiares cercanos, pero nunca son idénticos, salvo en el caso de los gemelos univitelinos. Esta diferenciación entre las personas se debe a queexisten millones de combinaciones posibles de ADN entre un óvulo y un espermatozoide, debido a la recombinación genética que se produce en la meiosis.
La formación de una doble hélice norequiere que las secuencias de las hebras que interactúan sean perfectamente complementarias. Ellas pueden presentar una proporción considerable de malos apareamientos ("mismatches") y apesar de ello se formarán regiones de doble hélice siempre y cuando la estabilidad térmica se lo permita. Mientras más larga sea una secuencia, existirá una mayor posibilidad de formarmalos apareamientos con secuencias que no son estrictamente complementarias. Esto explica el porqué es conveniente utilizar secuencias de ADN relativamente cortas para usarlas comoherramienta de diagnóstico y evitar de esta manera reacciones inespecíficas que resulten en diagnósticos falsos positivos.
Pregunta
¿Cuál es la probabilidad de identificar la mismasonda de ADN con más individuos?
Hipótesis
Si el modelo de ADN es único para cada individuo entonces la probabilidad de que dos muestras del mismo origen presenten fragmentos en común.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.