MODELOS FARMACOCINETICOS




UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
CAMPUS LEON

DEPARTAMENTO DE ENFERMERIA Y OBSTETRICIA

SEDE GUANAJUATO

FARMACOLOGIA

“MODELOS MONO,BI Y TRICOMPARTIMENTAL CON SUS CARACTERISTICAS DEL EFECTO FARAMACOLOGICO Y PORQUE”

PROFESOR:

ALUMNA:




MODELOS FARMACOCINETICOS
¿Qué son los modelos farmacocinéticos?

Estos modelos simplifican, los numerosos y complejos procesos que tienelugar desde que el fármaco ha sido introducido al organismo y a la vez a su totalidad de la eliminación de este.
Entonces como podremos darnos cuenta, nuestro organismo es un sistema multicompartimental, de elevada complejidad.
¿Modelos mas utilizados y que mejor se adaptan?
Los modelos que son mas utilizados son: monocompartimental y bicompartimental.
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL:
Es el mássencillo un solo compartimento donde existe una distribución instantánea y fue propuesto por Widmark y Tanberg en 1924; Dost lo desarrolló a aplicaciones clínicas. Es un compartimento único de carácter acuoso.
Ya que nos permiten calcular parámetros farmacocinéticas necesarios para establecer: Dosis, Forma farmacéutica, Vía de admon e Intervalo de admin. Mas apropiado en cado caso(fco-individuo).
Modelo mas sencillo basado sobre unas premisas que simplifican la realidad y aunque con limitaciones nos permiten abordar el estudio de las características cinéticas de un fco.
El modelo asume que:
a) Organismo = compartimento único
b) Distribución del fco inmediata y homogénea
c) Liberación y Absorción se unen=ENTRADA
d) Metabolismo y Excreción se unen=ELIMINACIÓN
e) La entrada yeliminación del fco son directamente proporcionales a la concentración de fármaco.
Característica del efecto farmacológico en el modelo monocompartimental:
Este modelo monocompartimental  presupone que las concentraciones plasmáticas del fármaco son fiel reflejo de las concentraciones en otros fluidos o tejidos, y que la eliminación deL fármaco es directamente proporcional a los niveles en elorganismo del fármaco (cinética de primer grado).


Hipótesis del transcurrir monocompartimental.
Sin embargo, no siempre estos presupuestos recogen con una fidelidad aproximada lo que ocurre realmente en el organismo. Por ejemplo, no todos los tejidos presentan la misma riqueza en aporte sanguíneo, por lo que en unos la distribución del fármaco será más lenta que en otros. Además, existenalgunos tejidos (como por ejemplo el tejido del cerebro) que presentan una verdadera barrera a la llegada de los fármacos, que será saltada con mayor o menor facilidad dependiendo de las características del fármaco. De modo que, manteniendo los otros condicionantes de proporcionalidad entre los distintos tejidos y de la velocidad de eliminación.
¿Porque?
El organismo se podría comportar como doscompartimentos: uno al que podemos llamar compartimento central que presenta una velocidad de distribución más elevada y constituido por los órganos y sistemas más intensamente irrigados y un compartimento periférico constituido por los órganos menos irrigados, quedando algunos tejidos como el cerebro en una posición variable según la facilidad que presente el fármaco para atravesar la barrera que losepara de la sangre.

MODELO BICOMPARTIMENTAL
Modelo un poco más complejo basado en las siguientes premisas y a diferencia del monocompartimental:
a) Organismo hay 2 compartimentos que son
–CENTRAL: Órganos ↑ irrigados o agua del organismo
–PERIFÉRICO: Órganos ↓ irrigados y tejidos
b) Se distribuye en 2 fases:
–1ª CENTRAL: rápida y homogénea, todo el agua
–2ª PERIFÉRICA: más lenta, entejidos
Al igual que en modelo monocompartimental
Liberación y Absorción se unen =ENTRADA
Metabolismo y Excreción se unen = ELIMINACIÓN.
Característica del efecto farmacológico en el modelo bicompartimental:
Este modelo bicompartimental será diferente considerando en cual compartimento se produce la eliminación. Lo más frecuente es que la misma se produzca en el compartimento central, ya...