Modelos Moleculares

PRACTICA Nº9 SINTESIS DE CLORURO DE TERBUTILO
(REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA)

MARCO TEORICO
El Cloruro de Terc-Butilo es un líquido orgánico incoloro. Es débilmente soluble en agua,inflamable y volátil. Su principal uso es el de empezar reacciones de sustitución nucleófila para producir diferentes sustancias. Cuando se mezcla con agua, el sustituyente cloruro, gran gruposaliente, es separado de la cadena alifática, dando lugar a un carbocatión terciario que acabará dando terc-butanol (2-hidroxi-2metilpropano), con ácido clorhídrico como producto secundario. Si en el mediose encontrase un nucleófilo distinto al agua (p.ej: amoníaco), éste sustituiría al cloruro (en este caso daría una amina terciaria).
CH3 CH3 CH3
| ||
CH3 – C – OH + HCl (c)  CH3 – C – O+H2  CH3 – C +
| I |
CH3(q.p) CH3 -(H2O) CH3




CH3 CH3
| Cl - |
CH3 – C+  CH3 – C – Cl + H2O
||
CH3 CH3










MATERIALES Y REACTIVOS:

Tubos de ensayo
Trípode
Gotero
Pipeta
Pro pipeta
Pinza para tubo de ensayo.Gradilla para tubos de ensayo
Pinza de pico de loro
Espátula
Vagueta
Peseta
Balón de destilación 125 ml
Erlemeyer 100ml
Adaptador de vidrio recipiente para baño de hielo
MecheroEmbudo de separación
Luna de reloj












PROCEDIMIENTO
Colocar 10-20 ml de alcohol ter – butilico en un embudo de decantación de 100 ml y adicionar,posteriormente, 20 – 40 ml de HCl(C) (Q.P.). Luego mezclar los líquidos agitando suavemente con la ayuda de una bragueta y dejar posar el sistema por unos cuantos minutos, observando con esto la formación de dos...