Modelos PK PD

Universidad de Cartagena, Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Programa de Química Farmacéutica, Ensayos Biológicos Para medicamentos Y Cosméticos.

MODELOS PK/PD
Estos modelos estudian lasrelaciones entre las concentraciones del fármaco en el tiempo y su actividad biológica (antimicrobiana y tóxica). Los principios farmacocinéticos-farmacodinámicos (PK/PD) fueron descritos por primera vez porel Dr. Harry Eagle en los años 40 y 50 del pasado siglo, tras evaluar los resultados de los antimicrobianos obtenidos en modelos animales de roedores. Identificó el patrón tiempo-dependiente de laactividad bactericida de la penicilina y el patrón concentración-dependiente de la estreptomicina y bacitracina, así como un patrón mixto para las tetraciclinas. Para conseguir eficacia con unarazonable toxicidad, Eagle propuso la infusión continua de penicilina y regímenes de dosificación que proporcionaran concentraciones máximas elevadas de los antimicrobianos con actividadconcentración-dependiente. (Nicola y Casellas, 2015).
Así pues, La farmacocinética (PK) es una herramienta empleada para describir y predecir las concentraciones de un fármaco en los diferentes líquidos biológicos(comúnmente el plasma) que combinada con la información farmacodinámica (PD), por ejemplo; sensibilidad de los microorganismos patógenos a los antibióticos, contribuye al desarrollo de modelosfarmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD) con el objeto de mejorar la eficiencia del uso de los agentes terapeuticos. (Canut et al., 2013).

‘’El logro de esta metodología es: describir, predecir y en lo posiblecomprender la evolución temporal del efecto terapéutico en función de la dosis administrada.’’ (Nicola y Casellas, 2015).
Su estudio ayudaría a:
1. Establecer dosificación óptima:
2. Predeciréxito o fracaso (puntos de corte)
3. Predicción/evitación de la resistencia
Hoy en día el conocimiento acumulado sobre los principios PK/PD es utilizado para el diseño de ensayos clínicos de...