modula

Al comienzo de la tercera semana del desarrollo, la capa germinativa ectodérmica tiene la forma de un disco más ancho en la región cefálica que en la caudal (Fig. 3.1). La aparición de la notocorda y del mesodermo precordal (placa precordal), inducen al ectodermo suprayacente a engrosarse y da origen a la placa neural (Fig. 3.2). Las células de esta placa con- forman el neuroectodermo, suinducción representa el paso inicial de la neuralización. Por acción de la notocorda sobre el ectodermo suprayacente, este se modifica y forma la placa neural alargada (Fig. 3.2), con forma de zapatilla, que se ex- pande gradualmente hacia la línea primitiva, y es el primer esbozo del sistema nervioso central. Finalizan- do la tercera semana; se forman los pliegues neurales, y la región media de laplaca neural se hunde y origina el surco neural de manera gradual los plie- gues neurales se elevan y acercan uno al otro hacia la línea media, donde se fusionan. Esta fusión comienza en la región cervical (entre la cuarta y la quinta somita) y continúa, tanto en sentido cefálico, como caudal. Al término de la fusión, se forma el tubo neural.
Hasta que no se complete la fusión, los extremos cefálicoy caudal, del tubo neural, se mantienen abier- tos y se comunican con la cavidad amniótica por medio de los neuroporos anterior y posterior, respectivamen- te. El cierre del neuroporo craneal se produce alrede- dor del día 25 (de 18 a 20 pares de somitas), mientras que el posterior se cierra hacia el día 27 (25 pares de somitas). En esta etapa la neuralización se ha completado y el sistemanervioso central está representado por una estructura tubular cerrada con una porción caudal estrecha, la médula espinal, y una porción cefálica dilatada, que reciben el nombre de vesículas encefálicas. Durante la fusión progresiva de los pliegues neurales, células del borde lateral del neuroectodermo comienzan a separarse de sus vecinas, originando una población celular especial que forman las crestasneurales, situadas en el ángulo, entre el tubo neural y el ectodermo suprayacente.
Estas células experimentan una transición, de epitelial a mesenquimal, a medida que abandonan el neuroectodermo por migración activa y desplazamiento, y así penetrar en el mesodermo sub- yacente. Las crestas neurales dan origen a un grupo heterogéneo de tejidos, estos son:
1. Tejido conectivo y óseo de la cara yel cráneo.
2. Ganglios de los nervios craneales. 3. Célula C de la glándula tiroides.
4. Tabique troncoconal del corazón.
5. Dermis de la cara y el cuello.
6. Raíces dorsales de los ganglios espinales.
7. Cadena simpática y ganglios preaórticos.
8. Médula suprarrenal.
9. Ganglio parasimpático del tubo gastrointestinal.
10. Células de Schwann.
11. Células gliales.
12.Leptomeninges (aracnoides y piamadre).
13. Melanocitos.
14. Odontoblastos.
Al concluir el cierre del tubo neural, ya se observan dos engrosamientos ectodérmicos, las placodas óticas y las del cristalino, en la región más cefálica del embrión. Durante el desarrollo ulterior, las placodas óticas se invaginan y forman las vesículas óticas, las cuales originan las estructuras para la audición y elequilibrio. De manera sincrónica aparecen las placodas del cristalino, las cuales se invaginan y se desarrollan hasta dar origen al cristalino, aproximadamente en la quinta semana. Es evidente que del ectodermo surgen órganos y estructuras que mantienen el contacto con el mundo externo, como son: el sistema nervioso central, el siste- ma nervioso periférico, el epitelio sensorial del oído, nariz, ojo yla epidermis con sus anexos. Otros derivados del ectodermo son las glándulas subcutáneas, las glándulas mamarias, la hipófisis y el esmalte de los dientes.
Control molecular de la diferenciación del tubo neural Un miembro de la familia TGF-β inhibe la actividad de la molécula de señal BMP-4, y es responsable de la ventralización del ectodermo y del mesodermo, así como también provoca inducción...