modulos moleculares


PRÁCTICA N° 06

ESTEROQUIOMETRÍA. USO Y MANEJO DE MODELOS MOLECUARES
CONFORMACIONES Y POTENCIALES DE ENERGIA DEL ETANO, BUTANO,
CICLOHEXANO

MARCO TEORICO:
La estereoquímica es laparte de la química que se ocupa de la estructura de las moléculas en tres dimensiones. Un aspecto de la estereoquimetría es la estereoisomería. Los Isomeros son los isómeros que teniendo lamisma estructura solo se diferencian por la orientación espacial de sus átomos.
Se dicen CONFORMACIONES las diferentes disposiciones espaciales de los átomos cuando la cadena realiza un girocuyo eje es un enlace simple C – C .
















PREGUNTAS DE CUESTIONARIO
¿QUE SON CONFÓRMEROS Y PORQUE SON IMPORTANTES?
Los enlaces simples entreátomos tienen simetría cilíndrica y permiten la rotación de los grupos que unen.  Las diferentes disposiciones espaciales que adoptan los átomos como consecuencia de la rotación en torno al enlacese llaman conformaciones. Una conformación concreta de las múltiples posibles se denomina confórmero.
La rotación del enlace carbono-carbono en el etano da lugar a dos conformaciones límite-la conformaciones alternada (con los hidrógenos alternados) y la conformación eclipsada (con los hidrógenos enfrentados-. El paso de la conformación alternada a la eclipsada o viceversa serealiza por giro de 60º. Obsérvese que en un giro de 360º existen infinitas conformaciones posibles.












¿Y PORQUE ESIMPORTANTE SU ESTUDIO?
La rotación en torno al enlace simple oxigeno-oxigeno en la mólecula de agua oxigenada genera tres conformaciones de especial importancia. La conformación que tiene loshidrógenos enfrentados se llama SIN. Cuando los hidrógenos se situan a lados opuestos se habla de conformero ANTI. La coonformación que deja los hidrogenos a 60° recibe el nombre de GAUCHE....