Molecular

Introduccion:
Un gen se puede definir como un segmento corto de ADN que está formado por una secuencia ordenada de nucleótidos, que conforman la molécula de ADN. Un gen tiene la capacidad dealmacenar la información genética y crear una unidad de la herencia, con la particularidad de suministra las instrucciones para sintetizar una proteína.
La transformación genética consiste en laagregación de DNA exógeno extraído de un cultivo donante (generalmente genoma bacteriano), este DNA adicionado puede provenir de un plásmido, los cuales tienen la capacidad de entregar al huésped genes que leresulten beneficiosos para su supervivencia y adaptación a diferentes ambientes, esto se basa en que las moléculas de ADN plasmídico, que adquieren una conformación de tipo doble hélice igual que elADN de los cromosomas.
En general, los plásmidos no contienen información muy esencial, sino que otorgan ventajas al hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. . El ejemplo más claro y quese desarrollará en este laboratorio es el de los plásmidos que contienen genes de resistencia a un determinado antibiótico. (1)
El proceso de transformación inicia con la permeabilización de lapared celular de la bacteria que se quiere transformar, luego se añade el vector por medio de un shock térmico (otra opción es  mediante estímulos eléctricos), y para finalizar se debe cultivar la célulatransformada con los nutrientes esenciales que le permitan desarrollar un buen crecimiento y expresión de los genes nuevos que ha adquirido.
En éste práctico se trabajará con el plásmido pGLO, elcual dispone de un gen de resistencia al antibiótico ampicilina y otro gen que codifica para la proteína fluorescente verde (GFP), ésta característica se aprecia bajo luz UV y en presencia del inductorarabinosa en células transformadas.

Para distinguir las bacterias transformadas con éste vector, se realizan siembras en placas de petri que contengan ampicilina y se observará crecimiento de...