Moleculas Adn Archivo

I N T R O D U C C I O N
En este tema encontraras información sobre el ácido desoxirribonucleico (ADN), de que se compone, cual es su estructura, que componentes utiliza, sus diferentes tipos de representación, etc.…
Aprenderás a distinguir sus diferentes tipos, también las personas destacadas en su investigación o descubrimiento…
Sabrás como es que se heredan los genes en tu familia degeneración en generación.

O B J E T I V O
Que mis compañeras aprendan y comprendan sobre de esa estructura que las compone a cada una. Se enteraran de procesos o adelantos tecnológicos que nos ayudan o mejoran la información del ADN.

A D N
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN(y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, unamacromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética causada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada(que puede ser adenina→A, timina→T,citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagóncon el siguiente.
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, física y funcional de la herencia se denominan genes.
Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante e lciclo celular, se duplican antes de que la célula se divida.
En 1953, el bioquímicoestadounidense James Watson y el biofísico británico Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su modelo adquirió tal importancia para comprender la síntesis proteica, la replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
Estructura
El ADN es una molécula bicatenaria, es decir, está formada por doscadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:33 34
1. Estructura primaria:
 Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de basesnitrogenadas. Esta secuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.
2. Estructura secundaria:
 Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizado Franklin y Wilkins, y enla equivalencia de bases de Chargaff, según la cual la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas más citosinas.
 Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de unase enfrenta al extremo 5´ de la homóloga.
 Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick.
3.
4. Estructura terciaria:
 Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar loscromosomas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas:
2. En procariotas el ADN se pliega como unasúper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en orgánuloscelulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
3. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como las histonas y otras proteínas...