moleculas


Lo sucedido en g1 en s y en g2 está caracterizado por la actuación de dos familias de proteínas que actúan en conjunto. Unas son las ciclinas y otras son las quinasas (enzimas modificadoras deproteínas en este caso las ciclinas agregando el grupo fosfato). La célula requiere señales moleculares para pasar de una fase a otra, siendo la mitosis la última fase. Estos cambios se producen graciasa las interacciones de proteínas. Para que la célula entre en g1 interactúan la ciclina D y la cdk4 o la cdk6 interactúa principalmente agregando fosfato a una proteína que se encuentra unida a unfactor de transcripción y que a su vez está unida a una región genética proteína del retinoblastoma o rb (supresora de tumores la cual esta alterada en muchos tipos de cáncer), esta adición de fosfato ala rb va a causar la liberación del factor de transcripción e2f por tanto la rb frena la producción de moléculas bioquímicas que actúan en la fase s.
Ahora, la ciclina e y la cdk2 llevan a cabointeracciones en la proteína rb para acceder a la etapa s y esto es muy importante porque la inhibición de la formación del complejo entre la cdk2 y la ciclina e es fundamental para generar el punto r yesta inhibición esta mediada por las proteinas a cargo del factor p53. Mas tarde en la etapa s serán necesarias otras ciclinas para pasar a la etapa s como la ciclina a o la proteína CDC2 y estecomplejo interactuara con unos factores bioquímicos que permitirán que la CDC2 se una a la ciclina b, que hace que la membrana nuclear comience a disgregarse y la cromatina empiece a condensarse de formaque comienza la profase mitótica y así entra en mitosis.
Asi que hablemos ahora de los genes y factores de transcripción supresores de tumores. Los dos principales son el P53 y la rb.
La p53 es unaproteína supresora de tumores que ejerce su función uniéndose al ADN y regulando la expresión de distintos genes. La p53 es un factor de transcripción que regula la transcripción de un conjunto de...