Moniletrix E Hipertricosis
Páginas: 3 (556 palabras)
Publicado: 11 de febrero de 2013
MONILETHRIX
Esta enfermedad se caracteriza por ser un trastorno raro que altera el espesor del tallo piloso y que como consecuencia produce la rotura del cabello en las zonas más delgadas.El monilethrix es una rara enfermedad genética que afecta al pelo. Está causado por una mutuacion en los genes que codifican la queratina.
DESCRIPCION
El cabello observado al microscopio adopta un aspectocaracterístico con forma de rosario o collar de perlas, pues alternan zonas de adelgazamiento con nudosidades. Como consecuencia el pelo es muy frágil, se rompe con facilidad tras pequeños traumatismosy se produce alopecia difusa (perdida de cabello).
En los casos más severos, la ausencia de pelo es total y en ocasiones se asocia a otros trastornos, como alteraciones en el crecimiento de las uñas.Por lo general suele aparecer en niños de corta edad y aunque su diagnóstico es precoz y se consigue a través de microscopia óptica no existen medicamentos que puedan paliar los síntomas de ladelgadez del cabello.
No existe ningún tratamiento satisfactorio, aunque se han utilizado diversos fármacos que pueden ser de utilidad. La mayor parte de los casos mejoran espontáneamente con el paso delos años
HIPERTRICOSIS
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad muy poco frecuente, que es destacada por la existencia de un exceso decabello. Las personas que la padecen están cubiertas completamente, a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por un vello lanugo largo, que puede llegar hasta los 25 centímetros. Sólo sehan documentado 50 casos.1
Se piensa que es una mutación que sigue una herencia ligada al cromosoma Y. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.DESCRIPCION
El lanugo es el pelo blanquecino y fino, parecido a la pelusa, que aparece en los recién nacidos, y que desaparece en los primeros meses del nacimiento. Pero en los que padecen...
Esta enfermedad se caracteriza por ser un trastorno raro que altera el espesor del tallo piloso y que como consecuencia produce la rotura del cabello en las zonas más delgadas.El monilethrix es una rara enfermedad genética que afecta al pelo. Está causado por una mutuacion en los genes que codifican la queratina.
DESCRIPCION
El cabello observado al microscopio adopta un aspectocaracterístico con forma de rosario o collar de perlas, pues alternan zonas de adelgazamiento con nudosidades. Como consecuencia el pelo es muy frágil, se rompe con facilidad tras pequeños traumatismosy se produce alopecia difusa (perdida de cabello).
En los casos más severos, la ausencia de pelo es total y en ocasiones se asocia a otros trastornos, como alteraciones en el crecimiento de las uñas.Por lo general suele aparecer en niños de corta edad y aunque su diagnóstico es precoz y se consigue a través de microscopia óptica no existen medicamentos que puedan paliar los síntomas de ladelgadez del cabello.
No existe ningún tratamiento satisfactorio, aunque se han utilizado diversos fármacos que pueden ser de utilidad. La mayor parte de los casos mejoran espontáneamente con el paso delos años
HIPERTRICOSIS
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad muy poco frecuente, que es destacada por la existencia de un exceso decabello. Las personas que la padecen están cubiertas completamente, a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por un vello lanugo largo, que puede llegar hasta los 25 centímetros. Sólo sehan documentado 50 casos.1
Se piensa que es una mutación que sigue una herencia ligada al cromosoma Y. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.DESCRIPCION
El lanugo es el pelo blanquecino y fino, parecido a la pelusa, que aparece en los recién nacidos, y que desaparece en los primeros meses del nacimiento. Pero en los que padecen...
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