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FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TITULO: TRABAJO DE INVESTIGACION FORMATIVA
DOCENTE: Mg. Blgo. Mblgo. Luis Alberto Sánchez Angulo
CURSO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

INTEGRANTES:
TEMA: GLUCOPEPTIDOS
TITULO: "Mecanismo de acción de los Glucopéptidos a nivel dela pared celular bacteriana"
1.- ¿Cómo actúan los glucopeptidos a nivel de pared celular bacteriana?
Actúan inhibiendo las síntesis del peptidoglucano actuando en un paso metabólico diferente y previo al de los bectalactamicos.

OBJETIVOS
Objetivos generales:
Averiguar a qué nivel actúan los peptidoglucanos
Averiguar a qué tipo de bacterias ataca principalmente los peptidoglucanos.Identificar cuáles son los principales antibióticos que pertenecen a la familia de los peptidoglucanos.

Objetivos Específicos:
Averiguar a qué nivel actúa la vancomicina
Identificar qué tipo de bacterias ataca la vancomicina

INTRODUCION
Los glucopeptidos son unas moléculas de estructura compleja que actúan en la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano.Estos antimicrobianosse han considerado el tratamiento de elección de las infecciones por microorganismos GRAM POSITIVOS multiresistentes.
Los antibióticos glucopéptidos o glicopéptidos son una clase de péptidos que contienen azúcares ligados a aminoácidos, como en la pared celular bacteriana. Se los utiliza como antibióticos: actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglucano en un paso metabólico diferente y anteriora los agentes betalactámicos. Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben la síntesis de ARN.
Los glucopeptidos son un grupo de antibióticos de espectro reducidos, que está formado por dos componentes: vancomicina y teicoplanina.
Los glucopéptidos tienen como estructura básica la de un heptapéptido que tiene una alta homología con los aminoácidos aromáticos que contiene en las posiciones 4 a7.La diferencia entre la vancomicina y la teicoplanina se halla en los aminoácidos de las posiciones 1 a 3 y en los tipos de azucares fijados a los mismos.
En 1955, científicos en Eli Lilly and Company, descubrieron un nuevo Actinomiceto, Streptomyces Orientales (actualmente Amycolatopsis orientalis), que se aisló en muestras de suelo de Indonesia y la India, este compuesto fue llamadoVancomicina, derivado de la palabra “Vaquish” (vencedor). La aprobación de la Federación de Drogas y Alimentos (FDA) se obtuvo en 19581. La vancomicina se desarrolló como un antimicrobiano activo frente a Gram positivos y, sobre todo, frente a los estafilococos productores de b –lacta masas, pero el desarrollo de los nuevos antibióticos con menos efectos indeseables limitó su uso a los casos de alergia alos b -lactámicos. La aparición, en los años 80, de las cepas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina y el aumento en el número de pacientes susceptibles de presentar infecciones por microorganismos Gram positivos, favoreció de nuevo el uso de la vancomicina, en estos momentos con menor desarrollo de reacciones alérgicas, toxicidad ótica y renal2-4. No es hasta 1986, treinta años despuésde la introducción clínica de la vancomicina, cuando se aíslan las primeras cepas de Enterococcus resistentes a los glucopéptidos5 y desde esta fecha el número de resistencias reportadas han ido en aumento tanto en bacterias como en países, llegando a representar un problema hospitalario para algunos de ellos, principalmente en Europa y los Estados Unidos. En el caso de las cepas de Staphylococcusaureus la resistencia fue reportada por primera vez en 1996 en el Japón6 y se ha venido incrementando al igual que para los enterococcus. Los posibles factores asociados a la aparición de resistencia a vancomicina son el uso de antibióticos en veterinaria, la adición de esta a los piensos animales como promotores de crecimiento y el aumento significativo en el uso de la vancomicina a causa de...