MONOGRAFIA DE ANGIFIBROMA SANGRENTE JUVENIL



UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
Facultad de Medicina Humana C-II
“Dr. Manuel Velasco Suárez”

MONOGRAFIA.
ANGIOFRIBROMA SANGRANTE JUVENIL


NOMBRE: EDDYS JESUS BENITEZ ALVARO
MATRICULA: E130083
MODULO: V ``A``
DRA: MARIA DE LOS ANGELES CUESY RAMIREZ

OTORRINOLARINGOLOGIA

Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México 26 de agosto de 2015


INDICE
Introducción………………………………………………………………………..3Definición…………………………………………………………………………..3
Epidemiología……………………………………………………………………..3
Clínica………………………………………………………………………………3
Exploración física…………………………………………………………………4
Pruebas complementarias…………………………………………………….....5
Formas clínicas……………………………………………………………………6
Diagnóstico…………………………………………………………………………6
Diagnóstico diferencial…………………………………………………………....7
Clasificación yestadiaje…………………………………………………………..7
Evolución……………………………………………………………………………7
Pronóstico…………………………………………………………………………..8
Tratamiento…………………………………………………………………………8
Conclusión…………………………………………………………………………..8
Referencias …………………………………………………………………………9








INTRODUCCIÓN
Siendo unas de las patologías que no entra dentro de la categoría de lo maligno o sea no son cancerosos es unas de las enfermedades que tienden mucho a recurrir , por el hecho de ser muy desconocido su origen , asícomo también ausencia de síntomas hasta que se presenta tardíamente .este tipo de afección es muy común en personas masculinas después de la etapa de la pubertad, con recurrencia hasta la quinta y sexta década de la vida adulta .y que si no se trata, adecuadamente , puede provocar complicaciones graves que podría repercutir la funcionalidad normal del individuo.

DEFINICION
Es un tumor raro,vascular, duro, fibroso, no encapsulado, histológicamente benigno, aspecto submucoso, que sangra muy fácilmente, pudiendo incluso provocar hemorragias y su crecimiento es localmente agresivo e inexorable en ausencia de tratamiento, pudiendo afectar a estructuras vitales vecinas. Su baja frecuencia de presentación y la falta de criterios unificados en su diagnóstico y manejo, así como en lainformación de los resultados terapéuticos hacen que sea una patología de difícil estudio. Su manejo es complejo dada su naturaleza vascular y sus frecuentes recurrencias
                                  
  
EPIDEMIOLOGIA.
 Es poco frecuente y se produce en la pubertad masculina. Supone el 0.5 % de todos los tumores de cabeza y cuello. La edad media en la que aparece es entre 10 a 20 años siendo en algunosextremos: entre 8 a 52 años. El promedio de aparición es a los 14 años de edad.es casi exclusivo del sexo masculino y el femenino el 5% .Lo padecen más los hombres de piel clara y los pelirrojos.   Con la edad adulta el tumor presenta una tendencia a la regresión espontánea a partir de los 25 años.
  
  
   
  
  
CLINICA.
   Los síntomas capitales son epistaxis y obstrucción nasal, asociados aotros de menor importancia.
   La epistaxis (73%) suele ser el síntoma primero de queja que inquieta a los padres. Su precocidad y grado varía según tipo y localización tumoral, así en las formas telangectásica o en las ulceradas por infección es lo primero que se manifiesta. En general puede presentarse como:

   -  Epistaxis espontánea, débil, fácil de cohibir, pero recidivante hasta el punto dellegar a un grado de anemia importante, con rinorrea mucopurulenta.
   -  Epistaxis muy abundante, menos frecuente y pueden ser difíciles de yugular.  Dependiendo del grado de pérdida sanguínea el paciente comienza a presentarse pálido, asténico, apático, disminuye en su rendimiento escolar y toma aspecto de facies adenoidea.

   Obstrucción nasal (71%), se va instaurando de forma progresiva, nopresentando episodios de mejoría transitoria, lo que la diferencia de otros tipos de obstrucción, tomando el carácter de un proceso de crecimiento tumoral.

El enfermo ya no puede sonarse y la infección nasal es constante. Esta sintomatología es confundida en la práctica diaria con las de las vegetaciones adenoideas por las características muchas...