Monografia Farmaco


-UNIVERSIDAD CIENTÌFICA DEL PERÙ-
-FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD-
-CARRERA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGIA-


Monografía

“ANTIVIRALES, ANTIMALARICOS, ANTICESTODOS”
.

Autores

ARÉVALO VÁSQUEZ, Carmen Rosa
BRACY RAMÍREZ, Jill Alexandra
DEL AGUILA TANG, Marco Antonio




SAN JUAN BAUTISTA -PERÚ
2015



INDICE


INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………… 02ANTIVIRALES……………………………………………………………………………………………………………..03

ANTIMALARICOS……………………………………………………………………………………………………….07

ANTICESTODOS…………………………………………………………………………………………………………..09

BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………………………………..13

ANEXOS……………………………………………………………………………………………………………………..14

















INTRODUCCIÓN
La obtención de fármacos antivirales siempre ha sido mucho más difícil que la de los antibióticos (antibacterianos), ya que los virusdependen obligatoriamente para vivir y multiplicarse ("replicarse") del metabolismo de la propia célula que infectan. Por lo tanto, los fármacos que bloquean la replicación vírica alteran también el funcionamiento de las células normales, y los límites entre las dosis terapéuticas y las dosis tóxicas son muy estrechos.
Los antimaláricos son el medicamento base en el tratamiento del Lupus. Enparticular, la hidroxicloroquina se usa con más frecuencia en los casos de Lupus Eritematoso Sistémico y Discoide crónico

































ANTIVIRALES
La obtención de fármacos antivirales siempre ha sido mucho más difícil que la de los antibióticos (antibacterianos), ya que los virus dependen obligatoriamente para vivir y multiplicarse ("replicarse") del metabolismo de la propia célula queinfectan. Por lo tanto, los fármacos que bloquean la replicación vírica alteran también el funcionamiento de las células normales, y los límites entre las dosis terapéuticas y las dosis tóxicas son muy estrechos.
Por lo general, los antivirales existentes inhiben de alguna forma la síntesis de los ácidos nucleinos (DNA ó RNA) y/o de las proteínas del virus. La infección por el virus de lainmunodeficiencia humana (Ver infección HIV, SIDA) ha impulsado en los últimos años la investigación en fármacos antivirales.
Amantadina y rimantadina se ha empleado en la profilaxis y el tratamiento de la gripe en pacientes de riesgo. Tromantadina se emplea tópicamente para viriasis de la piel (herpes).
RIBAVIRINA. Es muy activa frente al virus respiratorio sincitial, que es un virus muy agresivo queafecta a lactantes y niños, produciendo graves procesos respiratorios. Se utiliza en aerosol en lactantes de alto riesgo.
IDOXURIDINA. Actúa sobre el DNA, tanto el del virus como el de la célula normal, por lo que es muy tóxica. Por ello, sólo se emplea tópicamente para viriasis de la piel y la córnea (herpes).
VIDARABINA (ARABINóSIDO DE ADENINA ó Ara-A). Se emplea tópicamente para herpes de la piel yla córnea, y por vía intravenosa en la encefalitis por herpes simple (infección del cerebro, mortal sin tratamiento) y en la varicela grave de los inmunodeprimidos (pacientes con defensas alteradas).
TRIFLURIDINA (TRIFLUOROTIMIDINA). Se emplea tópicamente para herpes de la córnea.
ACICLOVIR y análogos. Impiden la "replicación" o copia del DNA vírico, impidiendo así la multiplicación del virus.Aciclovir es muy activo frente a los virus del herpes simple y de la varicela-zóster (el virus de la varicela es el mismo que causa el llamado herpes zóster). Según la naturaleza y gravedad de la viriasis, se emplea en crema, en comprimidos o por vía intravenosa. Valaciclovir –que se convierte en aciclovir al tomarlo– permite menos tomas diarias que el propio aciclovir. Ganciclovir tiene ademásactividad contra el citomegalovirus o CMV, un virus que puede producir ceguera por afectación de la retina.














El desarrollo de las drogas para la profilaxis y tratamiento de las enfermedades virales ha sido lento y difícil, debido principalmente a que la replicación viral depende de los procesos metabólicos de la célula invadida. Así, es probable que las...