Monografia_normas_para_la_realizacion_de_exp_en_humanoSS1
Páginas: 13 (3228 palabras)
Publicado: 8 de octubre de 2015
“Año De La Diversificación Productiva Y Del Fortalecimiento De La Educación”
UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE BIOMEDICAS
CARRERA PROFECIONAL DE ENFERMERIA
SSS
TRABAJO ENCARGADO:
NORMAS PARA LA REALIZACION DE EXPERIMENTOS EN HUMANOS
PRESENTADO POR:
sssss
DOCENTE:
SSS
SEMESTRE: SECCIÓN:
.SSS SSS
PUNO – PERÚ
2015
INDICE
1. Introducción 2
2. Objetivos 3
3.Contenido 4
3.1. Experimentación Médica. 4
3.2. Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial 5
3.3. Principios éticos generales 6
3.4. Principios éticos en la experimentación con seres humanos 7
3.5. Normas para realización de experimentos y principios éticos 10
4. Conclusión 15
5. Bibliografía 16
1. Introducción
Las normas para investigarcon seres humanos se crearon recientemente en el siglo 18 pero no es tan antigua como la medicina pero la preocupación por las consecuencias por las consecuencias y por la protección de las personas o participantes en esos experimentos es un fenómeno reciente.
Ya que antes para hacer experimentos era ilegal o explícito.
La Medicina y la Tecnología han avanzado mucho en los últimos años, todos estosprogresos ayudan a construir una sociedad más humana en donde el hombre pueda desarrollar sus capacidades más plenamente. Los nuevos descubrimientos y trabajos en materia de prevención, diagnóstico, tratamiento de las enfermedades se han podido llevar a cabo gracias, en parte, a las investigaciones y ensayos sobre seres humanos.
Ante la probabilidad de abusos y atentados contra la dignidad de lapersona en estas investigaciones tras la segunda guerra mundial, los médicos nazis realizaron experimentos humanos con los prisioneros de guerra como ocurrió en los campos de concentración nazis, la comunidad internacional y los diferentes países han elaborado diferentes códigos éticos y normativas legales. Los dos pilares de la regulación de la experimentación humana son el Código de Núremberg(1947) y la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial (1964); en ellos se resumen los principios o normasen investigación sobre seres humanos.
En la actualidad se presenta un reto al tratar de mantener el equilibrio entre el avance de la ciencia para mejorar las condiciones de vida y la protección de los derechos de los sujetos que participan en investigaciones.
2. Objetivos
Losprincipales objetivos son conocer los derechos de las personas que tienen al someterse ese tipo de experimentos con ellos ya que sus vidas o condiciones de vida están sometidas a esta.
Ayudar a contribuir a la sociedad con estos experimentos o hallazgos que gracias a los voluntarios se puede lograr.
3. Contenido
3.1. Experimentación Médica.
En las primeras décadas del siglo XX sellevaron a cabo numerosos experimentos clínicos con seres humanos, que a pesar de haber dado el consentimiento para participar, fueron abusivos por los riesgos que implicaban y por no estar claro que el criterio ético que los guiaba fuera la beneficencia del paciente. Se justificaban experimentos que causaban daños, incluso la muerte, en la medida que los sujetos hubieran dado su consentimientovoluntario. Se presentó un adelanto en el campo de la autonomía del paciente pero un retroceso en la beneficencia.
Ante esta situación surgió la necesidad de una regulación de la experimentación. En el año 1931 en Alemania se promulgó una ley que daba importancia fundamental al respeto de la autonomía al exigir la obtención de consentimiento informado, tanto en investigaciones sobre medicamentos comoen experimentación con humanos y en 1935 en los Estados Unidos se permitió la experimentación con seres humanos si daban su consentimiento
A pesar de lo anterior, durante la Segunda Guerra Mundial, investigadores alemanes, muchos de ellos médicos, realizaron numerosos procedimientos en campos de concentración con poblaciones obviamente vulnerables, en especial prisioneros judíos y gitanos, pero...
UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE BIOMEDICAS
CARRERA PROFECIONAL DE ENFERMERIA
SSS
TRABAJO ENCARGADO:
NORMAS PARA LA REALIZACION DE EXPERIMENTOS EN HUMANOS
PRESENTADO POR:
sssss
DOCENTE:
SSS
SEMESTRE: SECCIÓN:
.SSS SSS
PUNO – PERÚ
2015
INDICE
1. Introducción 2
2. Objetivos 3
3.Contenido 4
3.1. Experimentación Médica. 4
3.2. Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial 5
3.3. Principios éticos generales 6
3.4. Principios éticos en la experimentación con seres humanos 7
3.5. Normas para realización de experimentos y principios éticos 10
4. Conclusión 15
5. Bibliografía 16
1. Introducción
Las normas para investigarcon seres humanos se crearon recientemente en el siglo 18 pero no es tan antigua como la medicina pero la preocupación por las consecuencias por las consecuencias y por la protección de las personas o participantes en esos experimentos es un fenómeno reciente.
Ya que antes para hacer experimentos era ilegal o explícito.
La Medicina y la Tecnología han avanzado mucho en los últimos años, todos estosprogresos ayudan a construir una sociedad más humana en donde el hombre pueda desarrollar sus capacidades más plenamente. Los nuevos descubrimientos y trabajos en materia de prevención, diagnóstico, tratamiento de las enfermedades se han podido llevar a cabo gracias, en parte, a las investigaciones y ensayos sobre seres humanos.
Ante la probabilidad de abusos y atentados contra la dignidad de lapersona en estas investigaciones tras la segunda guerra mundial, los médicos nazis realizaron experimentos humanos con los prisioneros de guerra como ocurrió en los campos de concentración nazis, la comunidad internacional y los diferentes países han elaborado diferentes códigos éticos y normativas legales. Los dos pilares de la regulación de la experimentación humana son el Código de Núremberg(1947) y la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial (1964); en ellos se resumen los principios o normasen investigación sobre seres humanos.
En la actualidad se presenta un reto al tratar de mantener el equilibrio entre el avance de la ciencia para mejorar las condiciones de vida y la protección de los derechos de los sujetos que participan en investigaciones.
2. Objetivos
Losprincipales objetivos son conocer los derechos de las personas que tienen al someterse ese tipo de experimentos con ellos ya que sus vidas o condiciones de vida están sometidas a esta.
Ayudar a contribuir a la sociedad con estos experimentos o hallazgos que gracias a los voluntarios se puede lograr.
3. Contenido
3.1. Experimentación Médica.
En las primeras décadas del siglo XX sellevaron a cabo numerosos experimentos clínicos con seres humanos, que a pesar de haber dado el consentimiento para participar, fueron abusivos por los riesgos que implicaban y por no estar claro que el criterio ético que los guiaba fuera la beneficencia del paciente. Se justificaban experimentos que causaban daños, incluso la muerte, en la medida que los sujetos hubieran dado su consentimientovoluntario. Se presentó un adelanto en el campo de la autonomía del paciente pero un retroceso en la beneficencia.
Ante esta situación surgió la necesidad de una regulación de la experimentación. En el año 1931 en Alemania se promulgó una ley que daba importancia fundamental al respeto de la autonomía al exigir la obtención de consentimiento informado, tanto en investigaciones sobre medicamentos comoen experimentación con humanos y en 1935 en los Estados Unidos se permitió la experimentación con seres humanos si daban su consentimiento
A pesar de lo anterior, durante la Segunda Guerra Mundial, investigadores alemanes, muchos de ellos médicos, realizaron numerosos procedimientos en campos de concentración con poblaciones obviamente vulnerables, en especial prisioneros judíos y gitanos, pero...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.