monografia

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
Centro Universitario de Ciencias de la Salud
Laboratório De Cs. Fisiológicas
Laboratório de Fisiopatologia



















Tema de la monografía:

HIPOCORTISOLISMO







22 De Noviembre Del 2013
INDICE

Introducción ------------------------------------------------------------------------------ 3
Antecedentes----------------------------------------------------------------------------- 7
Hipocortisolismo ------------------------------------------------------------------------ 9
Síndrome de fibromialgia asociado con hipocortisolismo---------------- 9
El cortisol salival------------------------------------------------------------------------- 11
Hipocortisolismo yestrés------------------------------------------------------------- 20
Enfermedad de Addison--------------------------------------------------------------- 22
Una guía laymens a cfs – hipocortisolismo el hipocortisolismo en el sfc - artefacto o factor central?------------------------------------------------------------- 25
Guías de diagnóstico y tratamiento servicio de endocrinología hipocortisolismo (enfermedadde Addison) ------------------------------------- 29
Conclusiones ------------------------------------------------------------------------------ 33
Bibliografía---------------------------------------------------------------------------------- 35











INTRODUCCIÓN
El cortisol es el principal glucocorticoide secretado por la corteza suprarrenal humana y elesteroide más abundante en la sangre periférica, si bien también se forman cantidades menores de corticosterona.
En el hombre, estudios cinéticos de la conversión del colesterol libre del plasma en cortisol han demostrado que, en esencia, todo el cortisol secretado deriva del colesterol circulante en condiciones basales y como resultado de la estimulación aguda con adrenocorticotropina (ACTH).
Elcolesterol suprarrenal se transforma en el esteroide C-21 denominado pregnenolona por una serie de reacciones en las que intervienen oxidasas de función mixta. Luego, la pregnenolona se convierte en 17α-hidroxipregnenolona y en progesterona.
El cortisol se sintetiza a partir de estos dos precursores mediante una serie de reacciones de oxidación.
Las cortezas suprarrenales secretan dos hormonasesenciales: el cortisol y la aldosterona. El cortisol, el glucocorticoide predominante, estimula la glucogenólisis, la proteólisis y la lipólisis, tiene efectos cardiacos inotrópicos e induce la expresión genética de varias proteínas reguladoras y secretoras. La aldosterona promueve la retención urinaria de sodio e incrementa la expresión de potasio y de hidrógeno. Los síndromes clínicos de disfuncióncorticosuprarrenal son más comúnmente el resultado de la secreción alterada de una o de ambas hormonas. Menos comúnmente la hipersecreción de andrógenos por la corteza suprarrenal puede resultar en hirsutismo o virilización.
La enfermedad de Addison es un trastorno que afecta a las glándulas suprarrenales que se localizan justo por encima de cada uno de los dos riñones. Las glándulassuprarrenales forman parte del sistema endocrino y producen hormonas que mandan señales a casi todos los órganos y tejidos del cuerpo.

En los hechos sobre la enfermedad de Addison se estima que la enfermedad de Addison afecta a 1-4 de cada 100.000 personas.
Las glándulas adrenales de las personas afectadas por la enfermedad de Addison producen menos cortisol, una de las hormonas del grupo llamadoglucocorticoides. En ocasiones, esta enfermedad también implica una producción insuficiente de aldosterona, una de las hormonas del grupo de los mineralocorticoides.
La enfermedad de Addison puede ser grave. Antes de la disponibilidad de cortisona y de otras hormonas relacionadas para la sustitución en casos de carencia, la enfermedad de Addison solía ser mortal.
Este desorden puede producirse a...