monografia

“AÑO DE LA PROMOCIÓN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL
COMPROMISO CLIMÁTICO”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONALDE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ASIGNATURA

: ORGANICA II

TEMA

: MONOGRAFIA DE ETERES Y EPOXIDOS

DOCENTE

: JORGE LUIS DIAS ORTEGA

INTEGRANTES (AUTORES)

: ASTRID KAROLINE BRUNO CORTEZ
: BEDREGAL SARMIENTO JUAN JOSE
: CALLE NUÑEZ JUAN CARLOS
:GUIZABALO CARRANZA DIONEL
: NATIVIDAD COTRINA BASILIO
: VILLAVICENCIO ITA MARVI

2014-04-30

INDICE

Introducción ----------------------------------------------------------------------------- 03
Eteres -------------------------------------------------------------------------------------- 03
Propiedades físicas --------------------------------------------------------- 03
Propiedadesquímicas ------------------------------------------------------ 03
Uso de los etere en la industria ----------------------------------------- 04
Uso de los éteres en la medicina --------------------------------------- 04
Síntesis de éteres ------------------------------------------------------------ 04
Reacciones de los éteres ------------------------------------------------- 05
Epóxidos-------------------------------------------------------------------------------- 06
Propiedades físicas y químicas --------------------------------------- 06
Uso y aplicaciones ---------------------------------------------------------- 07
Síntesis de epóxidos ------------------------------------------------------- 07
Reacciones -------------------------------------------------------------------- 09Conclusiones -------------------------------------------------------------------------- 10
Referencias bibliográficas -------------------------------------------------------- 11

INTRODUCCION
Que son los éteres?
Los éteres son compuestos orgánicos formados por dos radicales alquilo unidos
entre sí a través de un átomo de oxigeno.
Responden a la formula general:

Propiedades físicas:Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes,
en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos
carbonados.
La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3
en el oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos, no puede
establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición yfusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.
Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos, que son éteres cíclicos de tres
miembros. El anillo contiene mucha tensión, aunque algo menos que en el ciclo
propano.
Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares
de los dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan
un pequeñomomento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).
Propiedades químicas
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes
inertes en reacciones orgánicas.
En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos
muy inestables y poco volátiles. Estosconstituyen un peligro cuando se destila un
éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se
evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un
reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los
epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puedeser catalizada por
ácido o apertura mediante nucleófilo.

(Apertura catalizada por ácido) El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.

USOS DE LOS ÉTERES EN LA INDUSTRIA
 Se usa para deshidratación de alcoholes isopropilicos y etílicos.
 Es un disolvente de sustancias orgánicas como de aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides.
 Así mismo se usa combustible...