monografia

lolMETOCLOPRAMIDA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETAcontiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal,gastritis y gastroparesia.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el pos¬t¬operatorio y los inducidos por medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimiote¬rápicos,radioterapia y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastroin¬testinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.
PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos laadministración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas; por tanto, se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.
Las inyeccionesintravenosas del clorhidrato de METO¬CLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg, debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporalpero intenso de ansiedad e intranquilidad, seguido de mareo. La administración intravenosa del clorhidrato de METO¬CLOPRA¬MI¬DA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo deno menos de 15 minutos.
Debido a que los medicamentos promocionales como el clorhidrato de METOCLOPRAMIDA podrían, en teoría, contribuir con una elevada presión sobre las líneas de sutura después deuna anastomosis intestinal o una clausura (aunque los eventos adversos relacionados con esta posibilidad no se han reportado hasta la fecha), se debe considerar la posibi¬lidad y sopesarla cuando sedecida usar el medicamento o una succión nasogástrica en la prevención de la náusea y el vómito posto¬pe¬ra¬torios. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA puede alterar las capacidades mentales y/o físicas...