monografia

MUCOTRIM ® DILAT
Jarabe 
(Ambroxol 7,5 mg + Clenbuterol 0,005 mg/5 mL)
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contienen:
Ambroxol clorhidrato
150,000 mg
Clenbuterol clorhidrato
0,10 mg
Excipientes
c.s.p.
INDICACIONES
MUCOTRIM® DILAT Jarabe, tiene acción mucolítica expectorante broncodilatadora, que en dosis usuales está indicado en el tratamiento de desórdenes pulmonares que cursan con secrecionesbronquiales incrementadas, asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
CONTRAINDICACIONES
Conocida hipersensibilidad al clenbuterol, ambroxol o bromhexina y/o cualquier otro de los componentes del pre parado. Úlcera péptica activa. Primer trimestre del embarazo y en estado de lactancia. Enfermedad cardiovascular: Angina de pecho, infarto, infarto cardiaco reciente, arritmias,taquicardias, insuficiencia cardiaca, insuficiencia coronaria, enfermedad degenerativa del corazón, estenosis aórtica subvalvular hipertrófica idiopática, hipertensión arterial, enfermedad cerebrovascular. Diabetes mellitus. Cetoacidosis. Hipertiroidismo. Tirotoxicosis, enfermedad de Parkinson.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: MUCOTRIM® DILAT Jarabe es una asociación de clorhidrato de clenbuterol con clorhidratode ambroxol, que es un metabolito activo de la bromhexina, dos principios activos que se complementan eficazmente siendo la primera acción de las drogas ß-adrenérgicas, la de estimular la activación del sistema de la adenilciclasa, la enzima que cataliza la formación de la adenosina 3’, 5’ monofosfato cíclico (AMP cíclico) de la adenosina trifosfato (ATP), relajando los músculos lisos de lospulmones, aliviando los broncospasmos, incrementando la capacidad vital, disminuyendo la obstrucción reversible de las vías aéreas.
El ambroxol tiene propiedades mucolíticas y expectorantes, facilitando la movilización, así como la expectoración de las secreciones del árbol traqueobronquial en caso de desórdenes obstructivos de las vías respiratorias. Produce un aumento de la cantidad y unadisminución de la viscosidad (fluidificación) de las secreciones, debiéndose esta última a la hidrólisis de las fibras de mucopolisacáridos (unidos a proteínas), que son los responsables de una secreción mucosa viscosa.
El clenbuterol tiene un efecto broncodilatador (persiste entre 8 a 12 horas luego de la ingestión oral); promueve la dilatación del músculo bronquial, normalizando junto al ambroxol laactividad respiratoria.
Hasta un 30% de la dosis oral de clenbuterol es recuperado sin cambiar en la orina. Su biodisponibilidad está alrededor del 70 a 80% y los niveles máximos séricos ocurren dentro de las 3 horas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Anestésicos volátiles: La administración de dosis altas de clenbuterol, especialmente en pacientes con enfermedad cardiaca preexistente, puede incrementarel riesgo de severas arritmias ventriculares, debido a que los anestésicos sensibilizan al corazón a los efectos simpaticomiméticos.
Antidepresivos, diuréticos usados como antihipertensivos: El clenbuterol puede reducir el efecto antihipertensivo de estos fármacos.
Medicamentos estimulantes del sistema nervioso central: El uso simultáneo puede producir estimulación aditiva del sistema nerviosocentral, pudiendo ocasionar nerviosismo, irritabilidad, insomnio e incluso convulsiones y arritmias cardiacas.
Cocaína: Puede incrementar los efectos cardiovasculares de la cocaína.
Digitálicos: Pueden incrementar el riesgo de arritmias cardiacas.
Levodopa: Puede incrementar el riesgo de arritmias cardiacas. Puede ser necesario reducir la dosis de clenbuterol.
Beta-bloqueadores: La acción delos ß-bloqueadores puede ser capaz de anular la acción del clenbuterol y viceversa.
PRECAUCIONES
Embarazo: Estudios en animales han demostrado ausencia de efectos teratogénicos. Sin embargo, debido a la falta de datos en humanos, no se aconseja la prescripción de ambroxol y clenbuterol durante el primer trimestre de embarazo.
Lactancia: No se ha establecido la seguridad. En caso de ser...