Monografia
Páginas: 75 (18619 palabras)
Publicado: 11 de septiembre de 2015
"Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación"
Universidad San Pedro
Escuela: ADMINISTRACIÓN
Curso: ESTADÍSTICA INFORMÁTICA
Docente: ARÉVALO FLORES, HENRY MARCIAL
Alumno: FERNÁNDEZ BOZA SERGIO JHAMPIER
Tema: LA GENÉTICA HUMANA
Índice
Introducción 4
La Genética Humana 5
QUÉ ENTENDEMOS POR "GENÉTICA" 5
¿QUÉ ES UN GEN? 6
¿DE QUÉ ESTÁ CONFORMADO?, 6
¿DÓNDE SEENCUENTRA?, 6
¿CÓMO SE TRANSMITE DE PADRES A HIJOS? 6
CIENCIAS DE LA NATURALEZA 6
Primera ley de Mendel 7
Segunda ley de Mendel 7
La Genética después de Mendel: Teoría Cromosómica de la herencia 8
Herencia de genes ligados 16
Herencia ligada al sexo 16
GENÉTICA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Y REFLEXIONES ÉTICAS. 26
La era de la genética 30
Genética Moderna 38
MANIPULACIÓN GENÉTICA 40
EL SECRETODE LA VIDA43
¿Quién tiene derecho a conocer nuestros secretos biológicos ? 47
Atrapado por los genes 47
Cada ves hay mas persona interesadas en nuestros genes 48
Hay que guardar el anonimato de los experimentos 49
En la recta final del Proyecto Genoma, los científicos esperan identificar un gen a diario. 50
Los embriones con alteraciones genéticas son desechados 50
Los expertos navegan por el ADN con laayuda de mapas 51
Hallado un gen implicado en el cáncer de próstata 52
Los resultados de los tests son difíciles de interpretar 52
Bibliografía: 54
Introducción
Los principios de la genética son los mismo para los seres humanos que para los miembros de cualquier otra especie eucariótica diploide.
Sin embargo, en la práctica existen. Algunas diferencias importantes.
El número de diploidenormal de cromosomas en la especie humana es de 46: de los cuales 44 son cromosomas autosomas y 2 cromosomas sexuales, XX en las mujeres y 44 y dos cromosoma sexuales XY en los varones.
Es posible determinar el número, el tamaño y la forma de los cromosomas de una célula somática de un organismo determinado. El ordenamiento sistematizado de los cromosomas de un organismo específico incluye sucariotipo.
En el momento de nacimiento de un individuo, se presentan alteraciones estructurales o funcionales que pueden manifestarse en distintas etapas de la vida y denominan defectos congénitos, que pueden tener una base genética o pueden ser consecuencia de la acción de factores ambientales.
El diagnostico de las enfermedades genéticas comienza con un estudio del cuadro clínico del paciente,que incluye sus antecedentes familiares.
Luego sigue un diagnóstico preciso después, la intervención precoz, anterior al desarrollo de lesiones tisulares (de tejidos) irreversibles y por último el conocimiento de las alteraciones bioquímicas y del funcionamiento metabólico de los trastorno genéticos.
La Genética Humana
Cromosoma, en citología, nombre que recibe unadiminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas yanimales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomasprocede de un parental, y la otra mitad del otro. Es posible alterar el número de cromosomas de forma artificial, sobre todo en las plantas, donde se forman múltiplos del número de cromosomas normal mediante tratamiento con colchicina.
QUÉ ENTENDEMOS POR "GENÉTICA"
La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas"....
Universidad San Pedro
Escuela: ADMINISTRACIÓN
Curso: ESTADÍSTICA INFORMÁTICA
Docente: ARÉVALO FLORES, HENRY MARCIAL
Alumno: FERNÁNDEZ BOZA SERGIO JHAMPIER
Tema: LA GENÉTICA HUMANA
Índice
Introducción 4
La Genética Humana 5
QUÉ ENTENDEMOS POR "GENÉTICA" 5
¿QUÉ ES UN GEN? 6
¿DE QUÉ ESTÁ CONFORMADO?, 6
¿DÓNDE SEENCUENTRA?, 6
¿CÓMO SE TRANSMITE DE PADRES A HIJOS? 6
CIENCIAS DE LA NATURALEZA 6
Primera ley de Mendel 7
Segunda ley de Mendel 7
La Genética después de Mendel: Teoría Cromosómica de la herencia 8
Herencia de genes ligados 16
Herencia ligada al sexo 16
GENÉTICA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Y REFLEXIONES ÉTICAS. 26
La era de la genética 30
Genética Moderna 38
MANIPULACIÓN GENÉTICA 40
EL SECRETODE LA VIDA43
¿Quién tiene derecho a conocer nuestros secretos biológicos ? 47
Atrapado por los genes 47
Cada ves hay mas persona interesadas en nuestros genes 48
Hay que guardar el anonimato de los experimentos 49
En la recta final del Proyecto Genoma, los científicos esperan identificar un gen a diario. 50
Los embriones con alteraciones genéticas son desechados 50
Los expertos navegan por el ADN con laayuda de mapas 51
Hallado un gen implicado en el cáncer de próstata 52
Los resultados de los tests son difíciles de interpretar 52
Bibliografía: 54
Introducción
Los principios de la genética son los mismo para los seres humanos que para los miembros de cualquier otra especie eucariótica diploide.
Sin embargo, en la práctica existen. Algunas diferencias importantes.
El número de diploidenormal de cromosomas en la especie humana es de 46: de los cuales 44 son cromosomas autosomas y 2 cromosomas sexuales, XX en las mujeres y 44 y dos cromosoma sexuales XY en los varones.
Es posible determinar el número, el tamaño y la forma de los cromosomas de una célula somática de un organismo determinado. El ordenamiento sistematizado de los cromosomas de un organismo específico incluye sucariotipo.
En el momento de nacimiento de un individuo, se presentan alteraciones estructurales o funcionales que pueden manifestarse en distintas etapas de la vida y denominan defectos congénitos, que pueden tener una base genética o pueden ser consecuencia de la acción de factores ambientales.
El diagnostico de las enfermedades genéticas comienza con un estudio del cuadro clínico del paciente,que incluye sus antecedentes familiares.
Luego sigue un diagnóstico preciso después, la intervención precoz, anterior al desarrollo de lesiones tisulares (de tejidos) irreversibles y por último el conocimiento de las alteraciones bioquímicas y del funcionamiento metabólico de los trastorno genéticos.
La Genética Humana
Cromosoma, en citología, nombre que recibe unadiminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas yanimales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomasprocede de un parental, y la otra mitad del otro. Es posible alterar el número de cromosomas de forma artificial, sobre todo en las plantas, donde se forman múltiplos del número de cromosomas normal mediante tratamiento con colchicina.
QUÉ ENTENDEMOS POR "GENÉTICA"
La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas"....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.