monografias



UNIVERSIDAD DE PANAMÁ
FACULTAD DE FARMACIA


DEPARTAMENTO DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA


SEMINARIO DE FARMACOCINÉTICA I

MONOGRAFÍA DE FLUCONAZOL


PREPARADO POR:

ALEGRÍA, LIZMARI 5-707-1982

GUERRA, MELANIE 8-846-1820


PARA OPTAR POR EL TÍTULO DE LICENCIATURA EN FARMACIA



PANAMÁ, REPÚBLICA DE PANAMÁ
AÑO 2014










Elprofesor asesor de la monografía de Fluconazol, realizada por Lizmari Alegría y Melanie Guerra como opción de trabajo de graduación para optar por el título de Licenciatura en Farmacia, recomienda que sea aceptada para su presentación.



Dr. Drury Atencio










MONOGRAFÍA DE FLUCONAZOL














DEDICATORIAAGRADECIMIENTO


























RESUMEN

La monografía de fluconazol fue realizada por las estudiantes Lizmari Alegría y Melanie Guerra, la misma contó con la asesoría del Dr. Drury Atencio, profesor del Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Panamá.
El fluconazol pertenece al grupo delos triazoles; es un medicamento sintético que está dentro del grupo terapéutico de los antimicóticos ;  inhibe el citocromo P450 fúngico de la enzima 14α-desmetilasa, esta inhibición previene la conversión de lanosterol a ergosterol, componente esencial de la membrana citoplasmática de los hongos. Esta indicado en el tratamiento de la candidiasis, meningitis criptocócica y coccidioidea, se empleatambién en la profilaxis de pacientes oncohematológicos neutropénicos.
Está disponible en preparado intravenoso (2mg/ml) y para administración oral (tabletas 50, 100, 150 y 200mg; suspensión 10mg/ml y 40mg/ml).
Su aspecto es un polvo blanco cristalino e inodoro, con peso molecular de 306,271 g/mol y punto de fusión entre 138 - 142 oC. Este compuesto es fácilmente soluble en metanol, acetona yalcohol; moderadamente soluble en cloroformo e isopropanol; ligeramente soluble en agua. Es una base extraordinariamente débil con un pKa de 3,7.
El fluconazol por vía oral se absorbe casi por completo alcanzando una biodisponibilidad de 90%. Se distribuye libremente por el líquido cefalorraquídeo la vagina y penetra fácilmente en líquidos corporales incluyendo el esputo, la orina y la saliva. Un11 a 12% del fármaco se liga a proteínas plasmáticas y presenta un volumen de distribución de 0.8 L/Kg. Casi no sufre metabolismo de primer paso a través del hígado y su aclaramiento es de 0.3 ml/min/kg. Presenta una semivida de eliminación de 25 a 30 horas, se elimina por vía renal (80-90%) y por vía biliar (2%).
Los efectos secundarios más comunes son las molestias gastrointestinales, lacefalea y el exantema cutáneo. Debido a que inhibe las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C9 del citocromo P450 el uso concomitante con fármacos que se metabolicen por esta vía puede producir incrementos en los niveles séricos de estos fármacos.
Se debe usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y embarazadas, está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad al fluconazol.ÍNDICE


Portada……………………………………………………………………………I
Hoja de Aprobación…………………………………………………………….II
Título………………………………………………………………………………III
Dedicatoria……………………………………………………………………….IV
Agradecimiento………………………………………………………………….V
Resumen………………………………………………………………………....VI
Índice……………………………………………………………………………..VII
Introducción……………………………………………………………………...1

ContenidoCapítulo 1. PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS DE FLUCONAZOL
1.1 Nombre químico………………………………………………………
1.2 Fórmula estructural……………………………………………………
1.3 Fórmula molecular……………………………………………………
1.4 Peso molecular……………………………………………………….
1.5 Punto de fusión……………………………………………………….
1.6 Solubilidad…………………………………………………………….
1.7 pKa…………………………………………………………………….
1.8 Características organolépticas………………………………………...