Mononucleosis Infecciosa

Virus de la mononucleosis infecciosa |
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Seminario de microbiología. |
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Autores: |
Laureano Cuevas Meléndez |
María del Carmen Díaz Cantos |
Laura Martín Soler |
Rafael Chamorro Mata |

Índice

Descripción del virus:
Estructura y composición química del virus Epstein-Barr …………… Página 1
Ciclo biológico …………………………………………………………………………………… Página 2
Rutas de transmisión…………………………………………………………………………… Página 3

Manifestaciones clínicas de la enfermedad:
Síntomas …………………………………………………………………………… Página 4
Diagnóstico ………………………………………………………………………… Página 5
Tratamiento ………………………………………………………………………… Página 6

Otros microorganismos que producen mononucleosis:
Citomegalovirus ……………………………………………………………………… Página 7
Toxoplasma Gondii …………………………………………………………………… Página 8Bibliografía ………………………………………………………………………………………… Página 9

Estructura Epstein – Barr
Como todos los de la familia es un virus grande, encapsulado y con una doble cadena de ADN. Mide unos 150 nm. Su cápside es icosaédrica con 162 capsómeros y todo el virus está envuelto por una cubierta con glicoproteínas viriales. El virión contiene más de 30 proteínas, 6 de ellas están presentes en elnucleocápside, y entre 10 - 20 están presentes en el tegumento, 10 en la envoltura, principalmente glicoproteínas, las cuales varían entre las diferentes especies. Un pequeño número están asociadas con el ADN en el núcleo.



Los dos tipos de virus de Epstein-Barr que existen en la naturaleza no pueden ser distinguidos serológicamente. El espacio que existe entre la cubierta y la cápside, eltegumento, está lleno de proteínas y enzimas de origen viral. Es sensible a los ácidos, disolventes, detergentes y a la desecación. El genoma está formado por una doble cadena de ADN lineal de distinto tamaño. Tiene dos secciones, una larga (UL) y otra corta (UC), flanqueadas cada una de ellas por dos grupos de repeticiones directas de ADN (LR) por lo que, a diferencia de otros tipos de virus herpescon grupos de repeticiones indirectas, solo muestra una configuración isomérica.
El genoma del VEB está constituido por una molécula de ADN bicatenario de una longitud aproximada de 172 kb que codifica aproximadamente unas 100 proteínas. La molécula de ADN está flanqueada en ambos extremos por un número variable de repeticiones terminales, cada una de ellas de una longitud aproximada de 500 pb.La recombinación entre estas repeticiones terminales origina la formación de una molécula extracromosómica cerrada covalentemente o episoma, que es la estructura que el virus adopta en el núcleo de las células infectadas de forma latente. El número de repeticiones que queda en cada episoma tras la unión de los extremos se utiliza como marcador de clonalidad.


Ciclo biológico

Anclaje yentrada:
EL ciclo biológico del virus se inicia con la fase de adsorción, en la que el virus se une a las células a través de la interacción de la glucoproteína 350/220 de su envoltura con el receptor celular CD21. Posteriormente se produce la decapación del virus, perdiendo este la cápside.

Replicación y producción de proteínas virales:
Tras la producción de nuevos viriones, seinfectan las células contiguas. Durante esta fase el VEB infecta a los linfocitos B, proliferando en sangre periférica y nódulos linfáticos.

Posteriormente, el VEB es capaz de producir una infección latente, fundamentalmente en los linfocitos B, aunque las células basales del epitelio nasofaríngeo y algunos linfocitos de tipo T también pueden albergar las formas latentes del virus. En el ciclolítico se producen dos replicaciones, síntesis proteica y génesis de nuevos viriones, mientras que en la fase de latencia se producen sólo algunas proteínas y no se desarrollan viriones.

En ambos ciclos, lítico y latente, se sintetizan gran variedad de proteínas cuyo conocimiento es básico para comprender su papel en la patogenia del virus y su utilidad en las pruebas diagnósticas. Durante la...