monoxido

EMBED CorelDRAW.Graphic.12 UNIVERSIDAD DE LOS ANDES. EMBED CorelDRAW.Graphic.12 FACULTAD DE FARMACIA Y BIOANLISIS. ESCUELA DE FARMACIA. CTEDRA DE TOXICOLOGA. LABORATORIO DE TOXICOLOGA GENERAL. Realizada por Prof. Carlos Ynez. Becario Acadmico Jacinto Rincn. Mrida, 2008. Intensivo 2008 SALICILATOS. OBJETIVOS DE LAPRCTICA. 1. Determinar cuantitativamente la presencia de salicilatos en orina utilizando dos mtodos en la regiones UV-VIS. 2. Comparar los resultados de la concentracin de salicilatos en orina utilizando dos mtodos en la regiones UV-VIS. 1. GENERALIDADES El acido acetilsaliclico (AAS) continua siendo el analgsico antiinflamatorio y antipirtico ms usado. En su uso crnico no produce tolerancia niadiccin. Posee efectos analgsicos, antipirticos, neurolgicos, respiratorios, sobre el equilibrio acido-base, cardiovasculares, gastrointestinales, hepticos, renales (uricosricos), sobre la sangre y el metabolismo del tejido conectivo y endocrino. El AAS presenta absorcin rpida va oral con valor pico mximo en plasma tras 2 horas de la ingesta se distribuye por casi todos los tejidos del organismoes excretado va renal principalmente, dependiendo de la dosis y el pH urinario (como salicilato libre), vindose favorecido por un pH alcalino. Los preparados ms usados son el salicilato de sodio y el cido acetil saliclico (AAS). Otros son el salsalato, salicilamida, el diflunisal, el salicilato de metilo y el cido saliclico. El AAS es un cido dbil con un pKa 3,5 que, tras su absorcin, se hidrolizarpidamente dando cido saliclico, que en su mayor parte se encuentra en forma ionizada (99). Su volumen de distribucin es bajo 0,15 1/Kg, y no es constante, pues depende de los niveles sanguneos del frmaco, de la albuminemia y la existencia de otras drogas que se unen a la albmina, pudiendo aumentar el volumen de distribucin hasta ms de 0,6 1/Kg. Los salicilatos se unen ampliamente a 2 receptoresde la albmina, uno se satura rpidamente y otro de menor afinidad, se satura con mayor concentracin plasmtica. En el hgado sufren biotransformacin resultando 3 productos principales cido salicilrico (conjugado con glicina), glucurnido fenlico y el acilglucurnido, excretndose de esta forma junto a un 10 como cido saliclico libre. Adems una pequea fraccin se oxida a cido gentsico que, al conjugarsecon glicina, forma cido gentisrico. Se elimina principalmente por va renal, dependiendo la excrecin de salicilato libre de la dosis y el pH urinario y, aumentando con la dosis hasta que se saturan las vas de metabolizacin, por lo que pasa de una cintica de orden 1 (eliminacin proporcional al nivel srico) a una cintica de orden 0 (constante) un pH alcalino favorece tambin la eliminacin, puesdisminuye la reabsorcin pasiva en tbulo distal porque aumenta la fraccin ionizada del metabolito y difunde menos. Por tanto, la vida media varia entre 2 y 40 horas conforme aumenta la dosis de salicilato ingerido hasta la sobredosis aguda. As mismo, un aumentote la diuresis aumenta tambin la eliminacin, por aumento del filtrado glomerular. Por otra parte, se conoce que atraviesa la placenta y pasan aleche materna, pero cruzan lentamente la barrera hematoenceflica (BHE). Tanto en el feto como en enfermos hepticos o renales, Ali como ancianos, hay un enlentecimiento de la excrecin por su menor eliminacin o la inmadurez de sus sistemas metablicos. TIPOS DE INTOXICACIN Congnita por atravesar fcilmente la placenta, provocando tras el nacimiento niveles sricos elevados, hiperventilacin y vmito.Sobredosis teraputica, bien intencionada, pero equivocada. Intoxicacin accidental sobre todo en edades entre 1 y 4 aos. Cada vez se observa menos frecuentemente, por su presentacin, cada vez ms segura, y su menor uso, por su asociacin al sndrome de Reye. Intoxicacin no accidental es una forma de maltrato al nio. Autointoxicacin con fines suicidas sobre todo en pacientes depresivos. CLINICA DE LA...