Morfisipatologia

MORFOFISIOPATOLOGIA HUMANA
MORFOFISIOPATOLOGIA HUMANA
I SEGUNDO AÑO
QUINTO TRIMESTRE
TEMA I: PROCESOS PATOLOGICOS. METODOS DE ESTUDIO
ACTIVIDAD ORIENTADORA 1: PROCESOS PATOLOGICOS: CLASIFICACION Y GENESIS

Morfofisiopatología Humana

La Morfofisiopatología Humana (MFPH) integra conocimientos de ramas de las ciencias médicas, como:
- Genética.
- Anatomía patológica.
- Inmunología. -Microbiología.
- Parasitología. - Laboratorio clínico.
- Imagenologia.
Objeto de estudio
- Etiopatogenia.
- Cambios morfofuncionales:
 Moleculares.
 Celulares.
 Tisulares.
 Del órgano.
- Evidencias diagnósticas.
MFPH I
Aborda la etiología y la clasificación de los procesos patológicos, interpreta los patrones generales de la respuesta celular y tisular frente a laagresión, estudia la etiopatogenia de los procesos patológicos genéticos y proporciona los conocimientos necesarios para explicar la utilidad de las evidencias que se obtienen a través de los métodos imagenológicos y de los laboratorios.
Proceso patológico
Trastorno fisiopatológico que produce en el organismo alteraciones morfofuncionales moleculares, celulares y sistémicas, que se reflejan en lossignos y los síntomas de la enfermedad.
Aspectos que integran el núcleo de los procesos patológicos
- Etiología: Estudia las causas.
- Patogenia: Estudias los mecanismos y desarrollo de la enfermedad.
- Cambios morfológicos: Alteraciones estructurales en las células, tejidos y órganos.
- Fisiopatología: Consecuencias de estos cambios.
- Semiología: Síntomas y signos de la enfermedad.
-Patocronía: Evolución de la enfermedad en el tiempo.
Criterios que permiten la clasificación de los procesos patológicos
- Anatomoclínicos.
- Fisiopatológicos.
- Patocrónicos.
Causales (utilizado en la MFPH):
 Genéticos.
 Adquiridos.
Proceso patológico de etiología genética
Condición patológica establecida por el efecto biológico consecuente con una alteración del genoma.Clasificación
- Enfermedades monogénicas.
- Aberraciones o alteraciones cromosómicas.
- Enfermedades multifactoriales.
- Enfermedades mitocondriales (incluidas por algunos autores)
Enfermedades monogénicas Obedecen a simples mutaciones, afectan a genes únicos y se transmiten siguiendo patrones de herencia mendeliana. Por ejemplo:
- Polidactilia: Aumento del número de los dedos de las manos y/o lospies.
- Fibrosis quística: Trastorno multisistémico que causa la formación y acumulación de un moco espeso y pegajoso que afecta, fundamentalmente, los pulmones, el intestino, el hígado y/o el páncreas.
Aberraciones cromosómicas
- Numéricas: Al alterarse el número de cromosomas. Por ejemplo: síndrome de Down, al existir 1 cromosoma de más en el par 21.
- Estructurales: Al presentarsecambios en la estructura de los cromosomas. Por ejemplo: síndrome del maullido de gato (síndrome de cridu chat), donde se pierde el brazo corto del 5º cromosoma.
Enfermedades multifactoriales
Se deben a las acciones combinadas de influencias ambientales y a la acción aditiva de 2 o más genes. Por ejemplo: artritis reumatoide, que depende de la acción del genoma con factores ambientales.
Procesospatológicos adquiridos
Son los más frecuentes. Tienen diversas causas de origen; endógenas y/o ambientales (exógenas). Se manifiestan a lo largo de la vida del individuo y se caracterizan por ser, frecuentemente, multicausales. Se clasifican atendiendo a la naturaleza del agente causal, pudiendo ser causados por:
- Agentes físicos.
- “químicos.
- “biológicos.
- Alteraciones hemodinámicas.- alteraciones inmunológicas.
- alteraciones nutricionales.
- Envejecimiento.
- Factores psicosociales.
- Iatrogenia (patología producida por intervención médica).
- Idiopáticos (de causa desconocida).
Agentes físicos
Ocupan un importante papel dentro de los procesos patológicos adquiridos, especialmente los relacionados con accidentes de tránsito, laborales y domésticos. Sus...