Morfologia Celular

MORFOLOGIA DE LA CELULA
I. INTRODUCCION:

“El termino célula es de 1665 (Robert Hoocke). Designaba a los jequecillos que se observaban en una lámina de corcho vista al microscopio. Significa celdilla (habitáculo pequeño). Lo que vio realmente son huecos anteriormente ocupados por células ya que el corcho está constituido por células muertas.”
Es poco más que una curiosidad científica hasta1838 - 1839, años en los que SCHLEIDEN y SCHWANN proponen unos afirmaciones que convierten a la célula en un sujeto de estudio de enorme importancia. Las afirmaciones fueron completadas por otros científicos y se formó lo que se conoce como teoría celular, que constituye la base y el punto de partida de la citología como ciencia:
* Todos los seres vivos están constituidos por células.
*Existen seres vivos unicelulares y pluricelulares.
* Toda célula procede de otra por división.
* Los gametos también son células
De estas afirmaciones se deduce la definición de célula: la célula es la unidad anatómica, fisiológica y genética de los seres vivos.

II. MATERIALES Y METODOS:
* HOJA DE GERANIO
* CEBOLLA
* CORCHO
* BISTURI
* LAMINAS PORTA OBJETOS* LAMINILLAS CUBRE OBJETO
* AGUA ESTANCADA
* LANCETA
* COLORANTE WRIGHT
* AZUL DE METILENO.
III. RESULTADOS
CORCHO
Materiales:
- Microscopio óptico
- Portaobjeto
- Laminilla
- Corcho
- Cuchilla
- Cuentagotas

Procedimiento:
- Con el bisturí, realiza un corte delgado de corcho.

- Coloca el corte en un portaobjeto con unas gotitas de agua.

- Coloca lalaminilla encima del corcho con cuidado para evitar la formación de burbujas.
- Lleva el preparado en la platina del microscopio y comienza la observación partiendo del menor aumento.

Robert Hooke observó en cortes de corcho, las paredes celulares de células muertas; se observan una sobre otra lo que hace difícil distinguirlas individualmente. Son células poliédricas, parecidas a panales deabejas, tiene un color muy particular.
CEBOLLA:
PROCEDIMIENTO:
1. Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la tenue membrana que está adherida por su cara inferior cóncava.
2. Depositar el fragmento de membrana en un porta con unas gotas de agua. Pon el porta sobre la cubeta de tinción para que caiga en ella el agua y los colorantes.
3. Escurrir el agua, añadir unagotas de azul de metilo, sobre la membrana y dejar actuar durante 5 minutos aproximadamente. ¡No debe secarse la epidermis por falta de colorante o por evaporación del mismo!
4. Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al microscopio.
Las células de las cebollas tienen las paredes celulares muy distinguibles del resto de la célula y más aun conazul de metileno, están en posiciones que se notan ordenadas a simple vista y son transparentes.
GERANIO:
Para el caso del geranio se hace un corte en la epidermis de la hoja y se la saca con las pinzas de la pone en agua y se coloca en el portaobjetos y se cubre con el cubreobjetos y así se le lleva a observación.
En las hojas de geranio que llevamos a observación pudimos ver las tricomasque tienen la similitud a pequeños puentes que van por encima de las células conectado una con otras más lejanas, están son transparentes y no muy fácil de identificarlas con objetivo de bajo aumento, las células del geranio tienen forma poliédrica y su núcleo aun puede ser reconocido.
AGUA ESTANCADA:

Agentes patógenos: bacterias, virus, protozoarios y parásitos que entran al agua proveniente dedesechos orgánicos.

• Desechos que requieren oxígeno: los desechos orgánicos pueden ser descompuestos por bacterias que usan oxígeno para biodegradarlos. Si hay poblaciones grandes de estas bacterias, pueden agotar el oxígeno del agua, matando así las formas de vida acuáticas.

• Sustancias químicas inorgánicas: ácidos, compuestos de metales tóxicos (mercurio, plomo) que envenenan el agua....