Movilidad

En la cel se dividde el mat nuclear en partes iguales, (replicación d adn) previo a la división celular, luego empeiza la división celular, intervienen los mesosomas de tabique q se invaginan hasta q ambos se encuentran y forman un tabique de separación. En cada mesosoma hay una zona ecuatorial q es el punto d inicio de la invaginación y ahí el peptidoglucano tndra menos enlaces cruzados xq tienemenos puentes de pentaglicina y es mas débil y eso permite q en la invaginación la memb cito se trae consigo la parte d la pared débil y la invagina tambn para que haya una continuidad. Esa zona es elsitio de origen d la división.
Algunas veces las células hijas se separan y a veces no. Si no se separan la división es incompleta pero cada cel es distinta, la única manera depor reproducción dbacterias es división binaria o bipartición q d una salen dos cel hijas. Donde cada cel hija tiene el mismo tamaño. Y también puede ser completa. El tiempo en q una baceria tarda en duplicar su población se llama tiempo de generación y varia depende d la especie, en la mayoría es d pocos minutos como la q produce el tetano, pero también sta lenta como la d la tuberculosis q ocurre entre 15 y 20horas.
Cada coco es una cel indep d otra pero la div binaria es incompleta, xq los streptoccocos stan en cadenas xq la div incompleta ocurre en un plano paralelos entre si o sea en un solo plano.
Porq los stafilococos stan dispuestos es racimos xq la div ocurre en planos perpendiculares entre si o en varios planos.
Reproducción: si se reproducen en mdios d cultivo solido, las masas poblacionales dmicroor se conocen como colonias, esa xpresion d crecim poblacional se expresa graficam q es la curva de crecim d una pob microbiana q tiene dos eje uno d ordenadas, uno dond se expresa el logaritmo de ccrecim d cel viables y el eje dl tiempo d crecim en medio d cultivo. Esa curva tiene 4 partes importantes q no tienen q durar igual para cada especie.
Concentración celu: es el num d cel viablesen termino logarítmico por unidad de volumen d cultivo
Densidad: masa sobre volumen, la masa es el peso pero para pesar a llos micror es mejor el peso seco y hay q kitarle el agua q representa el 80% ,
Fase de latencia o fase lag o fase resagante o de retardo: cuando los microorg recién entran al mdio d cultivo y aun no hay crecim viene esa fase d adaptación a ese medio y se carcateriza xq sevan a sint todas aquellas enzimas y metabolitos q van a utilizar en fases siguientes
Fase exponencial o logarítmica positiva: se carct xq el num d nacimiento es mayor q el d muertes, se sint los metabolitos primarios como el ac piruvico con el streptoccocus o lactobaciolos, tambn se puede agotar ox y nutrientes y eso aumenta las muertes, pero va a haber un momento dond hay recambio cel q lleva aun equilibrio entre num d nac y el num d muertes y seria la fase estacionaria se carct x esa igualdad, además se sint metabolitos sec, ej bact q producen antibióticos son metab sec, el num d muerts siguen aumentando y empieza la fase d muerte o declinación carct xq el num d muertes es mayor q el d nacim y para evitar q se mueran cada cierto tiempo se toma una muestra y se coloca en un nuevo mediopara garantizar la supervivencia
Espora y esporulación: de forma oval q sta dentro dl citoplasma d bact como cloctridium o dntro d algunos bacilos, cuerpo seco deshidratado cero agua, criptobiotico xq no internvien en el metab ni forma d la bact, compuesto por ac dixicollinico y calcio, esa espora es importan xq aquellas bact q las tienen son resistentes al calor a pto d congelación a diversosquímicos a radiaciones y a la desecación por eso hay q aumentar la temp para esterilizar.
Tiene varias capas, el ac dic qse encuentra en el centro y en las distintas capas y x eso es cuerpo resilente(refleja la brillant x no hay agua).
Nucleo o centro: comp por mat nuclear y algunos orgnelos citoplamaticos d la bact q forma la espero
Pared o memb: 2 capas bien finas q es la memb citop y encima...