MRI SAFETY
Páginas: 39 (9584 palabras)
Publicado: 22 de noviembre de 2013
MRI SAFETY
La lista contiene información para miles de implantes , dispositivos , materiales, y otros productos. Los objetos de la lista están divididos en categorías generales que faciliten el acceso y la revisión de la información pertinente .
Para utilizar correctamente la lista, se debe prestar especial atención a la información que se indica para el más alto de intensidad de campomagnético estático se utiliza para las pruebas y la información de estado indicada para un objeto dado.
El "default" de intensidad de campo indicado para un implante "MR Safe" es típicamente de 1,5 Tesla.
( Nota: Estos términos específicos corresponden a los encabezados de las columnas para la información compilada en la lista) . Además, para ciertos objetos (por ejemplo , los designados comoCondicional 5 ) , será necesario hacer referencia a las recomendaciones específicas en este sitio web o ponerse en contacto con el fabricante del implante o dispositivo para la información más reciente de la RM , sobre todo si el implante / dispositivo en cuestión se electrónicamente activada o de otra manera un implante " activo " .
Con frecuencia, la información específica MRI es mejor encontraren el sitio web de la compañía de implantes / dispositivo.
La terminología relevante para la lista es como sigue:
Objeto: Este es el implante , dispositivo , material o producto que se sometió a la evaluación relativa a un procedimiento de reconocimiento mutuo o el entorno de RM . También se proporciona información para el material utilizado (s) para que el objeto y el fabricante del objeto,si se conoce. El término " SS" se refiere al acero inoxidable . Tenga en cuenta que hay formas magnéticos y no magnéticos de acero inoxidable.
Estado: Esta información pertenece a los resultados de las pruebas realizadas para el objeto . Pruebas típicamente incluye una evaluación de las interacciones del campo magnético (es decir , desviación y / o torque ) y de calefacción relacionados con elMRI, según sea necesario. En algunos casos, los productos médicos fueron evaluados para las corrientes eléctricas inducidas y el impacto de un procedimiento de reconocimiento mutuo o el entorno de RM en los aspectos funcionales del objeto.
La información de cada objeto ha sido categorizado en concreto usando una designación de estado, que indica que el objeto sea seguro , condicional , o encondiciones de riesgo , de la siguiente manera :
SEGURO - El objeto es considerado como seguro para el paciente sometido a un procedimiento de MR o de un individuo en el entorno de RM , con especial referencia a la más alta intensidad de campo magnético estático que se utilizó para la prueba de seguridad MR . El objeto ha sido sometido a pruebas para demostrar que es segura o está hecho dematerial ( s ) considera seguro en cuanto al entorno de RM (por ejemplo , plástico , silicona , vidrio, etc ) o un procedimiento de reconocimiento mutuo . Consulte la información adicional para el objeto particular se indica en este sitio web .
Terminología de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM ) Internacional y utilizada por la Administración de Alimentos y Drogas se refiere alseguro como un elemento que no plantea peligros conocidos en todos los entornos de resonancia magnética MR . Utilizando la terminología actual , MR objetos seguros incluyen no conductor , no metálicos , elementos no magnéticos tales como una placa Petri de plástico .
CONDICIONAL - El objeto puede o puede no ser seguro para el paciente sometido a un procedimiento de MR o de un individuo en elentorno de RM , dependiendo de las condiciones específicas que están presentes .
Terminología actual de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM ) Internacional y utilizada por la Administración de Alimentos y Drogas se refiere a MR condicional como un elemento que se ha demostrado que no plantea peligros conocidos en un entorno de MRI especificado con condiciones específicas de...
La lista contiene información para miles de implantes , dispositivos , materiales, y otros productos. Los objetos de la lista están divididos en categorías generales que faciliten el acceso y la revisión de la información pertinente .
Para utilizar correctamente la lista, se debe prestar especial atención a la información que se indica para el más alto de intensidad de campomagnético estático se utiliza para las pruebas y la información de estado indicada para un objeto dado.
El "default" de intensidad de campo indicado para un implante "MR Safe" es típicamente de 1,5 Tesla.
( Nota: Estos términos específicos corresponden a los encabezados de las columnas para la información compilada en la lista) . Además, para ciertos objetos (por ejemplo , los designados comoCondicional 5 ) , será necesario hacer referencia a las recomendaciones específicas en este sitio web o ponerse en contacto con el fabricante del implante o dispositivo para la información más reciente de la RM , sobre todo si el implante / dispositivo en cuestión se electrónicamente activada o de otra manera un implante " activo " .
Con frecuencia, la información específica MRI es mejor encontraren el sitio web de la compañía de implantes / dispositivo.
La terminología relevante para la lista es como sigue:
Objeto: Este es el implante , dispositivo , material o producto que se sometió a la evaluación relativa a un procedimiento de reconocimiento mutuo o el entorno de RM . También se proporciona información para el material utilizado (s) para que el objeto y el fabricante del objeto,si se conoce. El término " SS" se refiere al acero inoxidable . Tenga en cuenta que hay formas magnéticos y no magnéticos de acero inoxidable.
Estado: Esta información pertenece a los resultados de las pruebas realizadas para el objeto . Pruebas típicamente incluye una evaluación de las interacciones del campo magnético (es decir , desviación y / o torque ) y de calefacción relacionados con elMRI, según sea necesario. En algunos casos, los productos médicos fueron evaluados para las corrientes eléctricas inducidas y el impacto de un procedimiento de reconocimiento mutuo o el entorno de RM en los aspectos funcionales del objeto.
La información de cada objeto ha sido categorizado en concreto usando una designación de estado, que indica que el objeto sea seguro , condicional , o encondiciones de riesgo , de la siguiente manera :
SEGURO - El objeto es considerado como seguro para el paciente sometido a un procedimiento de MR o de un individuo en el entorno de RM , con especial referencia a la más alta intensidad de campo magnético estático que se utilizó para la prueba de seguridad MR . El objeto ha sido sometido a pruebas para demostrar que es segura o está hecho dematerial ( s ) considera seguro en cuanto al entorno de RM (por ejemplo , plástico , silicona , vidrio, etc ) o un procedimiento de reconocimiento mutuo . Consulte la información adicional para el objeto particular se indica en este sitio web .
Terminología de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM ) Internacional y utilizada por la Administración de Alimentos y Drogas se refiere alseguro como un elemento que no plantea peligros conocidos en todos los entornos de resonancia magnética MR . Utilizando la terminología actual , MR objetos seguros incluyen no conductor , no metálicos , elementos no magnéticos tales como una placa Petri de plástico .
CONDICIONAL - El objeto puede o puede no ser seguro para el paciente sometido a un procedimiento de MR o de un individuo en elentorno de RM , dependiendo de las condiciones específicas que están presentes .
Terminología actual de la Sociedad Americana para Pruebas y Materiales (ASTM ) Internacional y utilizada por la Administración de Alimentos y Drogas se refiere a MR condicional como un elemento que se ha demostrado que no plantea peligros conocidos en un entorno de MRI especificado con condiciones específicas de...
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