mucoplisacaridosis

UNIVERSIDAD ETAC
“EMERGER EN EL TIEMPO APROPIANDOSE DE LA CULTURA”


CIENCIAS DE LA SALUD


LICENCIATURA EN ENFERMERIA

TEMA:
MUCOPOLISACARIDOSIS
ALUMNAS:
MARTINEZ MARTINEZ LUZ MARIAHERNANDEZ BAEZ ANGEL
LOPEZ ARANGO ARITZU SARAHI

PROFESORA:
SILVANA GAZANINI MENDOZA

MATERIA:
PREVENCION Y CONTROL DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS






MUCOPOLISACARIDOSIS:
LasMucopolisacaridosis (MPS), pertenecen al grupo de Enfermedades Lisosomales, son hereditarias y causadas por la ausencia o la deficiente producción de las enzimas necesarias para el procesamiento demoléculas llamadas glicosoaminoglicanos, que son cadenas largas de azúcares presentes en cada una de nuestras células que ayudan a construir los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel y el tejidoconectivo etc.
Las personas que padecen de Mucopolisacaridosis presentan alteración la producción de alguna de las 11 enzimas requeridas para transformar estas cadenas largas y complejas en moléculas mássencillas, lo que ocasiona acumulación de estos compuestos, alterando la función normal de muchas partes del cuerpo.
CAUSAS:
Las personas que padecen de mucopolisacaridosis no producen suficientescantidades de una de las enzimas requeridas para transformar estas cadenas de azúcar y proteínas en moléculas más sencillas, o producen enzimas que no funcionan correctamente. Al pasar el tiempo,estos glicosaminoglicanos se acumulan en las células, la sangre y el tejido conectivo. Esto produce daños celulares permanentes y progresivos que afectan el aspecto y las capacidades físicas, los órganosy el funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, el desarrollo mental.
La acumulación de mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos se produce en los lisosomas de lascélulas de diferentes órganos como el hígado, bazo, vasos sanguíneos.
FACTORES DE RIESGO:
Antecedentes familiares de una enfermedad genética.
Padres que son parientes cercanos o que forman parte de...