Mucosa Bucal Microscopicamente
Páginas: 2 (425 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2013
1. ¿Por qué las diferencias en el color de las bacterias?
La diferencia está determinada por la composición de la pared celular. Las Gram positivas poseen una capa de peptidoglicano de mayortamaño (80-90%) en su parte más externa, mientras que la Gram negativa, la capa de peptidoglicano es más delgada (10-20%), además de presentar una membrana externa que envuelve toda la célula.
Las Grampositivas se teñirán de violeta y no perderán la coloración básica durante los pasos sucesivos. Las bacterias Gram negativas perderán la coloración inicial de cristal violeta en los siguientes pasos yse teñirán de rosado debido a la safranina.
La diferencia de color no es específica de la pared bacteriana: todas las células sin pared (como las animales) pierden fácilmente el cristal violeta(se verán de color rosa). Todas las células con pared gruesa (como las de hongos) se verán de color violeta. La correlación entre el color y el tipo de pared solo tiene sentido con células bacterianas(salvo excepciones).
2. ¿Cuáles son las funciones de los diferentes componentes del colorante de Gram?
El cristal violeta: penetra en todas las células bacterianas (tanto Gram positivas comoGram negativas) a través de la pared bacteriana.
El lugol: es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio) y Sl (Siulterio), los cuales están presente para solubilizarel yodo, y actúan de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en soluciónacuosa con el cristal violeta.
El alcohol-acetona: sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran,mientras que los Gram negativos sí lo hacen.
La safranina: es un colorante biológico, de contraste que se utiliza en la Tinción de Gram para proporcionar un color violeta más intenso a las...
La diferencia está determinada por la composición de la pared celular. Las Gram positivas poseen una capa de peptidoglicano de mayortamaño (80-90%) en su parte más externa, mientras que la Gram negativa, la capa de peptidoglicano es más delgada (10-20%), además de presentar una membrana externa que envuelve toda la célula.
Las Grampositivas se teñirán de violeta y no perderán la coloración básica durante los pasos sucesivos. Las bacterias Gram negativas perderán la coloración inicial de cristal violeta en los siguientes pasos yse teñirán de rosado debido a la safranina.
La diferencia de color no es específica de la pared bacteriana: todas las células sin pared (como las animales) pierden fácilmente el cristal violeta(se verán de color rosa). Todas las células con pared gruesa (como las de hongos) se verán de color violeta. La correlación entre el color y el tipo de pared solo tiene sentido con células bacterianas(salvo excepciones).
2. ¿Cuáles son las funciones de los diferentes componentes del colorante de Gram?
El cristal violeta: penetra en todas las células bacterianas (tanto Gram positivas comoGram negativas) a través de la pared bacteriana.
El lugol: es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio) y Sl (Siulterio), los cuales están presente para solubilizarel yodo, y actúan de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en soluciónacuosa con el cristal violeta.
El alcohol-acetona: sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran,mientras que los Gram negativos sí lo hacen.
La safranina: es un colorante biológico, de contraste que se utiliza en la Tinción de Gram para proporcionar un color violeta más intenso a las...
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