MULTIRESISTENCIA
EN MEDICINA VETERINARIA
OBJETIVO DE LA CONFERENCIA
• Entender el funcionamiento de los diferentes
antibióticos y quimioterápicos.
• Evidenciar un problema deSalud Pública.
GENERALIDADES
• Ehrlich: usar compuestos químicos de síntesis
como "balas mágicas" selectivas hacia
microorganismos.
• Fleming: Descubre penicilinas
• Domagk: primera sulfamidacontra
neumococo y otros estreptococos in vivo.
QUIMIOTERÁPICOS:
ANTIBIÓTICOS:
AGENTES
BACTERIOSTÁTICOS
AGENTES BACTERICIDAS
• Micóticos
• Bacterianos
• Actinomices
• Sintéticos ySemisintéticos
MECANISMOS DE ACCIÓN
• INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED
CELULAR
• INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
• INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS
NUCLEICOS
• ALTERACIÓN ENMETABOLISMO
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED
CELULAR
• Β- lactámicos:
–
–
–
–
•
•
•
•
Penicilina
Cefalosporinas
Cefamicinas
Carbapenems
Vancomicina
BacitracinaIsoniacida
Etambutol
Construcción de
cadenas
y
entrecruzamiento
catalizado
por
Serin Proteasas:
Transpeptidasas,
transglucosilasas,
carboxipeptidasas.
= MUERTE CELULAR
¿Cómo se hacenresistentes a esto?
• Impiden la
unión entre
el antibiótico
y las
proteínas
fijadoras de
penicilinas.
(G-)
• Modificación de la unión del antibiótico a la PBP
1. Hiperproducción de
PBP2. Adquisición de nueva
PBP: Staphylococcus
aureus MR.
3. Modificación de PBP
por recombinación
• Hidrólisis del antibiótico por enzimas bacterianas, β- lactamasas
• Hidrólisis delantibiótico por enzimas bacterianas, β- lactamasas
1. 4 Clases (A-D)
2. Clase A: βlactamasas de
espectro extendido
(BLEE) : codificadas
por plásmidos que
pueden ser
transferidos.
MedicalMicrobiology, 7th edition, by Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal,
and Michael A. Pfaller
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
• ¿Cómo
funciona?
VIDEO
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS...
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