Muscina y cilindros
Páginas: 6 (1410 palabras)
Publicado: 17 de septiembre de 2015
Mucina
La Proteína de Tamm-Horsfall (PT-H) es el derivado proteico más abundante en la orina de sujetos “sanos” y está presente en los riñones de todos los mamíferos placentarios.
•Es una glicoproteína excretada por el epitelio del asa de Henlede nominada con el nombre de sus descubridores como proteína de Tamm-Horsfall, pero que clásicamente también recibe otros nombres tales comoUromodelina y Uromucoide.
La primera descripción fue en 1950 por los investigadores Tamm I. y Horsfall F.L., describiendo que la proteína era sintetizada en el riñón en las células que recubren la parte ascendente del asa de Henle y en el túbulo contorneado distal en su primera porción.
•Aproximadamente del 15 –37% del total de proteínas urinarias es: uromodulina o PT-H.
•Se secreta a razón de 100mg/24hrs en individuos sanos, esta cantidad aparentemente no se ve influenciada por el sexo, ni por la edad
Es una proteína constituida por el 30% de carbohidratos y una secuencia de 616 aminoácidos, de los cuales contiene un inusual número de residuos de Cisteína.
•Las 48 Cisteínasque posee tienen el potencial para estabilizar 24 puentes disulfuro, en los que la mayoría de las investigacionessugieren 8 sitios potenciales para la glicación.
La PT-H es sintetizada en las células de la parte ascendente del asa de Henle.
UMOD es el gen que produce la PT-H, la síntesis de la proteína se lleva a cabo en RE y modificada en el aparato de Golgi.
El ensamble de la PT-H esta caracterizado por 2 pasos translocacionales:
- 1ºla adición de fosfatidilinnositol (RE), este evento asegura la expresiónde la PT-H en la cara luminal.
- 2ºla formación de un gran número de cadenas unidas por puentes disulfuro en Aparato de Golgi
Uromodulina
-Preventivo de infecciones urinarias (impide la adherencia bacteriana).
-Preventivo de la agregación cristalina en la litiasis.
-Detoxificante renal citoquímico (liga y neutraliza diversas citoquinas).
-Protector osmótico (recuérdese que en el asa deHenle se alcanza hasta 1.800 mOs/Kg, osmolaridad que bajo ningún concepto resistiría el epitelio).
-Componente matriz de los cilindros.
Una de las características fisicoquímicas es su configuración en gel, formando polímeros de alto peso molecular. Estos polímeros son fácilmente visibles al microscopio.
•Tiene la capacidad de polimerizarse originando geles hidrofílicos de pesos moleculares altísimosy con gran contenido acuoso que recubren y tapizan todos los epitelios del árbol urinario (columnar tubular, urotelial) con varios micrones de espesor.
•Por tanto puede encontrarse sobre la superficie urotelial de dos formas diferentes, soluble o gelificada.
Tanto en su core proteíco como en sus cadenas oligosacarídicas laterales existen numerosos grupos químico (-COOH, -OH, -NH2) residualesaptos para interacciones covalentes o incluso iónicas con otros compuestos.
Proteína uromucoide
En una segunda fase, la captación paulatina de moléculas proteicas del ultrafiltrado cambia en mayor o menor medida, dependiendo de la concentración existente, las condiciones físico- químicas del entorno mediante el cual el gel pierde agua y cuando se alcanza el punto isoeléctrico se produce lacoagulación.
Génesis de los cilindros
Matriz proteíca
Los cilindros urinarios fueron originalmente encontrados por Henleen 1842 y Ravidahizo en 1867 la primera descripción de su naturaleza y formación:
•“Los cilindros son probablemente los productos de un exudado albuminoso de los vasos sanguíneos con hinchazón y destrucción epitelial”.
•Actualmente la idea no ha variado demasiado y se definen comoverdaderos moldes interiores tubulares (distal y colectores) compuestos por proteínas coaguladas de diverso origen.
•Contienen numerosos restos moleculares activos por lo cual son muy propensos a interaccionar con una amplia variedad de compuestos o estructuras que se encuentren concomitantemente en la orina.
Primera fase.
Las células de la rama ascendente del asa de Henle y las del túbulo...
La Proteína de Tamm-Horsfall (PT-H) es el derivado proteico más abundante en la orina de sujetos “sanos” y está presente en los riñones de todos los mamíferos placentarios.
•Es una glicoproteína excretada por el epitelio del asa de Henlede nominada con el nombre de sus descubridores como proteína de Tamm-Horsfall, pero que clásicamente también recibe otros nombres tales comoUromodelina y Uromucoide.
La primera descripción fue en 1950 por los investigadores Tamm I. y Horsfall F.L., describiendo que la proteína era sintetizada en el riñón en las células que recubren la parte ascendente del asa de Henle y en el túbulo contorneado distal en su primera porción.
•Aproximadamente del 15 –37% del total de proteínas urinarias es: uromodulina o PT-H.
•Se secreta a razón de 100mg/24hrs en individuos sanos, esta cantidad aparentemente no se ve influenciada por el sexo, ni por la edad
Es una proteína constituida por el 30% de carbohidratos y una secuencia de 616 aminoácidos, de los cuales contiene un inusual número de residuos de Cisteína.
•Las 48 Cisteínasque posee tienen el potencial para estabilizar 24 puentes disulfuro, en los que la mayoría de las investigacionessugieren 8 sitios potenciales para la glicación.
La PT-H es sintetizada en las células de la parte ascendente del asa de Henle.
UMOD es el gen que produce la PT-H, la síntesis de la proteína se lleva a cabo en RE y modificada en el aparato de Golgi.
El ensamble de la PT-H esta caracterizado por 2 pasos translocacionales:
- 1ºla adición de fosfatidilinnositol (RE), este evento asegura la expresiónde la PT-H en la cara luminal.
- 2ºla formación de un gran número de cadenas unidas por puentes disulfuro en Aparato de Golgi
Uromodulina
-Preventivo de infecciones urinarias (impide la adherencia bacteriana).
-Preventivo de la agregación cristalina en la litiasis.
-Detoxificante renal citoquímico (liga y neutraliza diversas citoquinas).
-Protector osmótico (recuérdese que en el asa deHenle se alcanza hasta 1.800 mOs/Kg, osmolaridad que bajo ningún concepto resistiría el epitelio).
-Componente matriz de los cilindros.
Una de las características fisicoquímicas es su configuración en gel, formando polímeros de alto peso molecular. Estos polímeros son fácilmente visibles al microscopio.
•Tiene la capacidad de polimerizarse originando geles hidrofílicos de pesos moleculares altísimosy con gran contenido acuoso que recubren y tapizan todos los epitelios del árbol urinario (columnar tubular, urotelial) con varios micrones de espesor.
•Por tanto puede encontrarse sobre la superficie urotelial de dos formas diferentes, soluble o gelificada.
Tanto en su core proteíco como en sus cadenas oligosacarídicas laterales existen numerosos grupos químico (-COOH, -OH, -NH2) residualesaptos para interacciones covalentes o incluso iónicas con otros compuestos.
Proteína uromucoide
En una segunda fase, la captación paulatina de moléculas proteicas del ultrafiltrado cambia en mayor o menor medida, dependiendo de la concentración existente, las condiciones físico- químicas del entorno mediante el cual el gel pierde agua y cuando se alcanza el punto isoeléctrico se produce lacoagulación.
Génesis de los cilindros
Matriz proteíca
Los cilindros urinarios fueron originalmente encontrados por Henleen 1842 y Ravidahizo en 1867 la primera descripción de su naturaleza y formación:
•“Los cilindros son probablemente los productos de un exudado albuminoso de los vasos sanguíneos con hinchazón y destrucción epitelial”.
•Actualmente la idea no ha variado demasiado y se definen comoverdaderos moldes interiores tubulares (distal y colectores) compuestos por proteínas coaguladas de diverso origen.
•Contienen numerosos restos moleculares activos por lo cual son muy propensos a interaccionar con una amplia variedad de compuestos o estructuras que se encuentren concomitantemente en la orina.
Primera fase.
Las células de la rama ascendente del asa de Henle y las del túbulo...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.