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QuimicaEn el siguiente enlace puedes profundizar sobre el tema de los ácidos carboxílicos.
http://www.alonsoformula.com/organica/acidos_carboxilicos.htmSobre los compuestos carbonilicos –aldehídos y cetonas consulta
Grupo funcional
Propiedades físicas
Nomenclatura iupac
r/= ALDEHIDOS
GRUPO FUNCIONAL =CHOPROPIEDADES FISICAS
La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.
Los aldehídos conhidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario con permanganato de potasio, lareacción tiene que ser débil, las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato depotasio y se obtienen con una reacción débil, si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.
NOMENCLATURA IUPAC :
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando laterminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena contiene dosfunciones aldehído se emplea el sufijo -dial. Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo serealiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombracomo oxo- o formil-.
Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que...