Mutacion Y Herencia

MUTACIONES
1.- INTRODUCCIÓN
Aunque he aprendido que la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Raras veces se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Un ejemplo de este error recibe el nombre de mutación que ocurre al azar, y se puede dar en cualquier zona del ADN, y además pueden ser neutrales, positivas y negativas.
Si esta se produce en lasecuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido particular, éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica. La modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos, ésta se transmitirá a las siguientes generaciones y la mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales parael organismo que las porta. La modificación aleatoria es más fácil que deteriore y que no mejore la función de un sistema complejo como el de una proteína, por eso, en cualquier momento, el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población, y la tendencia adisminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. Actualmente varias de nuestras actuaciones como la exposición a los rayos X con fines médicos, los materiales radiactivos y las mutaciones producidas por compuestos químicos, son consecuencia de su aumento y otras mas son espontáneas o como yo las conozco: naturales.
2.-TIPOS DE MUTACIONES:
Por logeneral, las mutaciones son recesivas, sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. Esto es más probable en la procreación consanguínea, en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. Por esta razón, las enfermedades hereditarias son másfrecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la población.
Investigue que las mutaciones génicas son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. Estas son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína como:
Tirosina arginina metionina
AUG GCU UAC; ycambia por:
Tirosina glutamina metionina
AUG GUU UAC
De vez en cuando se produce alguno en la réplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una rotura o un desperfecto en la copia, o se unen dos bases de Timina, formando una nueva proteína.
Tambiénencontré que al transcribirse la mutación, al menos un triplete del ARNm , se encuentra modificado y su traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica. Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial, en pocas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta característica se sintetice una proteína distinta, quetenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces.
Y por otra parte las mutaciones cromosómicas son la sustitución de un nucleótido por otro, aunque algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido, además, es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves, o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. Una parte delcromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar, a esto se le llama inversión. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, se le llama translocación. Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de una pareja de cromosomas homólogos, y este fragmento es adquirido...