Mutacion

Mutación

Las mutaciones son  alteración del material genético. Ocurren con frecuencia durante ADN la duplicación en la división celular. Esto no debería ser sorprendente teniendo en cuenta el hecho de que la mitosis y la meiosis son mecánicos los procedimientos esencialmente con millones de operaciones que debe ser completado, precisamente con el fin de duplicar las moléculas de ADN que secreará. Hay cuatro categorías comunes de mutaciones:
|1. |Sustitución de bases de ADN, inserción y eliminación |
|2. |sobrecruzamiento desigual y relacionados con las modificaciones estructurales de los cromosomas |
|3. |o completa del gen y la duplicación parcial de la inversión|
|4. |número irregular de cromosomas |

Sustituciones, inserciones y deleciones de bases individuales son comunes. Por ejemplo, una adenina se puede accidentalmente sustituida por una guanina. Tales pequeños errores en el ADN de copia seconocen como mutaciones puntuales. Hay un mecanismo de auto corrección en la replicación del ADN que las reparaciones de estos pequeños errores, pero no siempre encuentra cada uno de ellos.
Las modificaciones estructurales de los cromosomas generalmente ocurren como consecuencia del sobrecruzamiento proceso durante la división celular. Normalmente, hay un intercambio equitativo de las seccionesfinales de los cromosomas homólogos . De vez en cuando, hay una reunión de una sección final en un cromosoma que no es homólogo. Del mismo modo, no puede haber una sección final huérfanos que no vuelva a conectar a cualquier cromosoma. Los genes de los huérfanos son funcionalmente perdido.
A veces, las copias adicionales de uno o más genes se producen cuando una molécula de ADN se replica. Más amenudo, sin embargo, las secciones de la mucho más común de codificación sin proteínas regiones de ADN se duplican o invertida. Esta duplicación o la inversión de grandes secciones de ADN es una importante fuente de variación genética de una especie. copias de repuesto de los genes o los genes inactivos puede mutar y modificar su función con el tiempo lo que produce una nueva variación que la selecciónnatural puede favorecer o rechazar. escala evolutiva, los cambios grandes en una línea de especies generalmente ocurren de esta manera.Es muy probable, una explosión de duplicaciones de genes millones de años dio lugar a la 7.12 fuera de los gorilas y los chimpancés de ramificación de la línea evolutiva que finalmente se convirtió en los humanos modernos.
número irregular de cromosomas puedeocurrir como consecuencia de errores en la meiosis y la combinación de los cromosomas de los padres en el momento de la concepción. Tal es el caso cuando hay tres en vez de dos autosomas para el par 21. Este error específico es típico desíndrome de Down .
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Para que una mutación que se hereda, debe ocurrir en el material genético de una célula sexual .E s probable que la mayoría células sexualescontienen la mutación del gene s de algún tipo.Ahora se piensa que la frecuencia de nuevas mutaciones en los seres humanos es de aproximadamente 1 por cada 10.000 genes en cada generación. Si este número es correcto, cada individuo se espera que las mutaciones 3.2 en promedio. Para complicar el cuadro es el hecho de que las tasas de mutación de los genes y los cromosomas diferentes, aparentementevariar. Utations M son ocurrencias comunes, incluso en personas sanas. La mayoría de ellos probablemente no confieren una ventaja o una desventaja, ya que son mutaciones puntuales que se producen en los no- gen que codifica las regiones de las moléculas de ADN. Son relativamente neutral en sus efectos. Sin embargo, algunas mutaciones son extremadamente graves y pueden causar la muerte antes del...