Mutacion

Definición de mutación:

En general es cualquier alteración heredable en la secuencia del ADN. En cualquier error o cambio en la secuencia del ADN se le llama MUTACIÓN.
La mutación ocurre enlas células somáticas (autosomas) solo afecta al individuo en lo ocurrido. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Unaconsecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sinmutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.



Como seclasifica la mutación:

Pueden clasificarse en tres formas distintas:
Atendiendo a la célula a la que afectan pueden clasificarse en somáticas (por ejemplo las presentes en muchos tipos de cáncer) oen gemínales (por ejemplo las presentes en enfermedades hereditarias).
La clasificación atendiendo a su mecanismo molecular las identifica como deleccion, duplicación, inversión, translación einserción, pero básicamente se dividen en espontaneas o fortuitas y aquellas incluidas por múgatenos finalmente en cuanto a su magnitud pueden clasificarse en mutaciones genómicas, cromosómicas y génicas.Ejemplos del Down:

Las mutaciones genómicas pueden ser o son cambios en la plodía (números de cromosomas por celda).
Los cambios genómicos pueden ser de dos tipos:
1- Euploidia, si elgenoma altera la dotación cromosómica completa pasando a contener un múltiplo del numero haploide (n) de cromosomas (3n, 4n, triploide y tetraploide respectivamente).
2- Aneuploidia, cuando lasvariaciones numéricas (aumento o disminución) afectan a uno o algunos de los cromosomas de la dotación.
En una forma de no disyunción resultan dos tipos de gemeticos, uno tiene un cromosoma adicional...