mutacion

Mutación
Son los cambios que alteran la constitución genética de un individuo y se clasifican en:
Mutaciones génicas: Cuando afecta al gen
Sustituciones de bases: cambio o sustitución de unabase por otra en el ADN.
Transiciones: cambio de una purina (Pu) por otra purina, o bien cambio de una pirimidina (Pi) por otra pirimida.
Transversiones: cambio de una purina (Pu) por una pirimidina(Pi) o cambio de una pirimidina (Pi) por una purina (Pu).
Las mutaciones génicas pueden ser:
Inserciones o adiciones y deleciones de nucleótidos: se trata de ganancias de uno o más   nucleótidos(inserciones o adiciones) y de pérdidas de uno o más nucleótidos (deleciones). Tienen como consecuencia cambios en el cuadro o pauta de lectura cuando el número de nucleótidos ganado o perdido no esmúltiplos de tres.
Duplicaciones: consiste en la repetición de un segmento de ADN del interior de un gen.
Inversiones: un segmento de ADN del interior de un gen se invierte, para ello es necesario quese produzcan dos giros de 180º , uno para invertir la secuencia y otro para mantener la polaridad del ADN.
Transposiciones: un segmento de un gen cambia de posición para estar en otro lugar distintodel mismo gen o en otro lugar del genoma.
Mutación cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes.
Las mutaciones cromosómicas pueden ser:
Deleciones Unindividuo es portador de una deleción cuando le falta un segmento cromosómico, si este segmento es un extremo del cromosoma, la alteración se denomina deficiencia
Duplicaciones Las duplicaciones surgencuando un segmento cromosómico se replica más de una vez  por error en la duplicación del ADN,  como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural
Inversiones Una inversión es cuando unsegmento cromosómico cambia de orientación dentro del cromosoma. Para que se produzca este suceso es necesario una doble rotura y un doble giro de 180º del segmento formado por las roturas....