Mutaciones Asdasad



BIOLOGÍA

EXPOSICIONES

GRUPO# 3

*TEMA GENERAL:
-MUTACIONES

*TEMA DE EXPOSICIÓN:
-¿CÓMO INFLUYEN LAS MUTACIONES EN LA ESTRUCTURA Y NÚMERO DE CROMOSOMAS DE LA ESPECIE?

*SUBTEMAS:
-CONCEPTO DE MUTACIONES CROMOSÓMICAS
-CLASE
-EJEMPLO CON REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA






1. Mutaciones
Es todo cambio en la información hereditaria, es decir, los cambios que afecten al material genético: ADN,cromosomas o cariotipo y este cambio está presente en una pequeña parte de la población (variante) o del organismo (mutación). Viene del latín mutare, que significa cambiar, su definición se dio a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN, al igual que de la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick, 1953), sería que unamutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.
Pueden producirse tanto en células somáticas como en células germinales, en estas últimas tienen mayor transcendencia. Las mutaciones sólo son heredables cuando afectan a las células germinales. Si afectan a las células somáticas, por lo general, se extinguen con el individuo, a menos que se trate de un organismo con reproducciónasexual. Las mutaciones pueden ser: naturales (espontáneas) o inducidas (provocadas por agentes mutágenos).artificialmente por agentes físicos como con radiaciones, sustancias o agentes químicas, biológicos como virus, bacterias, hongos (fragmentos autónomos de ADN. Transposones) u otros.

Las mutaciones según el tejido o células afectadas se dividen en:
Somáticas, que afectan a las célulassomáticas y sus descendientes afectan al individuo. No son heredables, ni juegan papel en la evolución; y las de Línea Germinal o Germinales, son las que afectan a las células productoras de gametos o células madre. Se transmiten a la descendencia y sobre ellas actúa la selección natural.
Según la extensión del material genético afectado pueden ser:
Génicas: cuando afecta a un solo gen, provocacambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
Genómicas: cuando una a varias mutaciones afecta en todo el genoma, causa alteraciones en el número de cromosomas típico de la especia.
Cromosómicas: cuando afectan a la disposición de genes en el cromosoma, altera la estructura de uno o varios cromosomas.

2. ¿CÓMO INFLUYEN LAS MUTACIONES EN LA ESTRUCTURA Y NÚMERO DE CROMOSOMAS DE LA ESPECIE?
2.1concepto:
Estas son las mutaciones cromosómicas y genómicas y estas son las alteraciones de acuerdo a la estructura y la forma que tienen los cromosomas. Éstas mutaciones son causadas por errores ocurridos durante la gametogénesis en las primeras divisiones que tiene el cigoto. Éstos cambios pueden ser observados durante la metafase de la meiosis, pueden ser producidas por la acción de químicos,radiación o infecciones virales. Y el producto de estas alteraciones no siempre es el mismo.
2.2 clases (ejemplos)
Afectan la estructura del cromosoma:
Deleciones: es la pérdida de un segmento cromosómico y los genes contenidos en él, se denomina deficiencia. Si es muy grande, suelen ser visibles al microscopio haciendo ver al cromosoma más pequeño de lo que debería ser.
La deleción en homocigosistiende a ser mortal para los individuos portadores, si se presenta en heterocigosis el efecto será más o menos de deletéreo dependiendo de la importancia de el segmento de cromosoma que fuera perdido por esta deleción. En deleciones con respecto a la determinación sexual XX-XY XX-X0 la deleción del cromosoma X es mortal para los machos, mientras que en las hembras tiende a ocasionar irregularidades enel fenotipo.
Debido a la inestabilidad biológica que producen las deleciones la naturaleza tiende a eliminar a los individuos que padecen de esto.




Duplicaciones:Estos errores se dan cuando surge una anormalidad en la duplicación del ADN produciendo más réplicas de lo que normalmente o también puede ser una clase de sobrecruzamiento defectuoso. Estos casos no tienden a ser deletéreos, sino...