Mutaciones extrañas

Conoce las mutaciones más extrañas presentes en los humanos
9 enero 2014
Sección: Acontecer, Edición Impresa, EN PRIMER PLANO, Notas del día
El cuerpo humano no deja de sorprendernos, aún contodos los estudios que se han realizado para descifrar todos los misterios que oculta, hoy seguimos aprendiendo cómo funciona nuestro organismo, de las diferencias que tenemos algunas son evidentes yotras no, a menos que analicemos la cuestión en términos genéticos, allí podemos ver todo con claridad y a veces es de lo más sorprendente, sobre todo cuando se presentan mutaciones muy raras, como lasque propone el sitio ojocientífico.com.
Síndrome de Marfan
Dentro de los síndromes resultantes de problemas genéticos, el síndrome de Marfan tiene ciertas particularidades: no afecta la inteligenciadel paciente de modo alguno y si bien sus manifestaciones son algo atípicas, es de los síndromes genéticos más comunes, estimándose que 1 de cada 5000 personas en el mundo lo tiene. Básicamente, esuna enfermedad extraña del tejido conectivo del cuerpo que afecta y provoca varios cambios en las estructuras óseas, los ojos, pulmones y vasos sanguíneos, entre otras cosas.
Quienes tienen elsíndrome de Marfan se caracterizan por su cuerpo inusualmente delgado, con costillas que crecen más de lo común, problemas en la curvatura espinal, extremidades considerablemente más largas que las de lamedia y con dedos igual de largos y delgados. El conocido actor español Javier Botet fue diagnosticado con síndrome de Marfan a los 5 años de edad, diagnóstico al cual, con el tiempo, supo sacar buenprovecho en su carrera como artista. En el pasado 2013, Botet interpretó al personaje de Mama en el film homónimo de Guillermo del Toro.
Síndrome de Ambras
Mejor conocida como el síndrome del hombrelobo o síndrome de Ambras, la hipertricosis es una enfermedad genética mucho más extraña y menos frecuente que la anterior, afectando apenas a 1 de cada 1000 millones de personas, conociéndose sólo 50...